Elaprase Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolisaharidoza ii - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - elaprase je indiciran za dugotrajno liječenje bolesnika sa hunter sindrom (mukopolisaharidozom ii, gpp ii). heterozigotne ženke nisu proučavane u kliničkim ispitivanjima.

ELAPRASE 2 mg/1 mL Koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

elaprase 2 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - idursulfase - koncentrat za otopinu za infuziju - 2 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 2 mg idursurfaze

NAPRAVE ZA RESPIRATORNU SKRB Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

naprave za respiratornu skrb

mark medical d.o.o., zagreb - respiratorna skrb

EpiPen 0,3 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

epipen 0,3 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - adrenalin (epinefrin) - otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici - 0,3 mg - urbroj: 1 ml sadrži 1 mg adrenalina (epinefrina). pojedinačna doza (0,3 ml) sadrži 0,3 mg (300 mikrograma) adrenalina

EpiPen Jr 0,15 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

epipen jr 0,15 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - adrenalin (epinefrin) - otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici - 0,15 mg - urbroj: 1 ml sadrži 500 mikrograma adrenalina (epinefrina). pojedinačna doza (0,3 ml) sadrži 0,15 mg (150 mikrograma) adrenalina

Višenamjenske naprave Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

višenamjenske naprave

manodent d.o.o. obala Žurkovo 4 51000 kosterna -

Temsirolimus Accord 30 mg koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

temsirolimus accord 30 mg koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju

accord healthcare polska sp. z o.o., ul. tasmowa 7, mazowieckie, varšava, poljska - темсиролимус - koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju - 30 mg - urbroj: jedna bočica koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 30 mg temsirolimusa

Betaferon Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-lb - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - Бетаферон propisan za liječenje bolesnika s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, kao i dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Extavia Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferon beta-lb - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - extavia indiciran za liječenje:pacijenti s jedinim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, a dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Rituzena (previously Tuxella) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)rituzena indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii faze i. фолликулярная limfom u kombinaciji s kemoterapijom. rituzena monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii fazi u iv folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. rituzena indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)rituzena u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituzenaor bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituzena plus kemoterapija. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitisrituzena, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kod odraslih pacijenata s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa).