Duzallo

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-08-2020

Aktivni sastojci:

Allopurinol, lesinurad

Dostupno od:

Grunenthal GmbH

ATC koda:

M04AA51

INN (International ime):

allopurinol, lesinurad

Terapijska grupa:

Antigadni pripravci

Područje terapije:

Giht

Terapijske indikacije:

Duzallo prikazan kod odraslih za liječenje hiperurikemijom u bolesnika s giht, koji još nije ostvarila ciljane razine mokraćne kiseline u serumu uz odgovarajuću dozu Аллопуринола sami.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

povučen

Datum autorizacije:

2018-08-23

Uputa o lijeku

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUZALLO 200 MG / 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alopurinol/lesinurad
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Duzallo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Duzallo
3.
Kako uzimati Duzallo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Duzallo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUZALLO I ZA ŠTO SE KORISTI
Duzallo sadrži djelatne tvari alopurinol i lesinurad. Primjenjuje se
za liječenje gihta u odraslih
bolesnika ako alopurinol koji uzimate samog, ne kontrolira Vaš giht.
Giht je vrsta artritisa uzrokovana
nakupljanjem kristala mokraćne kiseline u zglobovima. Sniženjem
količine mokraćne kiseline u krvi,
Duzallo zaustavlja to nakupljanje i može spriječiti daljnje
oštećenje zglobova.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DUZALLO
NEMOJTE UZIMATI DUZALLO:
-
ako ste alergični na alopurinol, lesinurad ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
-
ako imate sindrom lize tumora – brzi raspad stanica raka koji može
uzrokovati visoke razine
mokraćne kiseline
-
ako imate Lesch-Nyhanov sindrom – rijetku nasljednu bolest koja
počinje u djetinjstvu kada
postoji previše mokraćne ki
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg alopurinola i 200 mg
lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži 102,6 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 300 mg alopurinola i 200 mg
lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži 128,3 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Blijedo ružičaste, duguljaste, filmom obložene tablete veličine 7
x 17 mm.
Filmom obložene tablete imaju utisnutu oznaku "LES200" i "ALO200" s
jedne strane.
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
Narančaste i blago smećkaste, duguljaste, filmom obložene tablete
veličine 8 x 19 mm.
Filmom obložene tablete imaju utisnutu oznaku "LES200" i "ALO300" s
jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Duzallo je indiciran za liječenje hiperuricemije u bolesnika s gihtom
koji nisu postigli ciljne razine
mokraćne kiseline u serumu uz liječenje samo alopurinolom u
odgovarajućoj dozi.
Lijek koji više nije odobren
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Prije prijelaza bolesnika na Duzallo, mora se provesti titracija doze
uz alopurinol do odgovarajuće
doze.
Odabir jačine doze lijeka Duzallo ovisi o dozi alopurinola koji se
uzima kao pojedinačna(e) tableta(e).
Preporučena doza je jedna tableta lijeka Duzallo (200 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata