Duzallo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-08-2020

Aktiivinen ainesosa:

Allopurinol, lesinurad

Saatavilla:

Grunenthal GmbH

ATC-koodi:

M04AA51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

allopurinol, lesinurad

Terapeuttinen ryhmä:

Antigadni pripravci

Terapeuttinen alue:

Giht

Käyttöaiheet:

Duzallo prikazan kod odraslih za liječenje hiperurikemijom u bolesnika s giht, koji još nije ostvarila ciljane razine mokraćne kiseline u serumu uz odgovarajuću dozu Аллопуринола sami.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2018-08-23

Pakkausseloste

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUZALLO 200 MG / 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alopurinol/lesinurad
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Duzallo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Duzallo
3.
Kako uzimati Duzallo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Duzallo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUZALLO I ZA ŠTO SE KORISTI
Duzallo sadrži djelatne tvari alopurinol i lesinurad. Primjenjuje se
za liječenje gihta u odraslih
bolesnika ako alopurinol koji uzimate samog, ne kontrolira Vaš giht.
Giht je vrsta artritisa uzrokovana
nakupljanjem kristala mokraćne kiseline u zglobovima. Sniženjem
količine mokraćne kiseline u krvi,
Duzallo zaustavlja to nakupljanje i može spriječiti daljnje
oštećenje zglobova.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DUZALLO
NEMOJTE UZIMATI DUZALLO:
-
ako ste alergični na alopurinol, lesinurad ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
-
ako imate sindrom lize tumora – brzi raspad stanica raka koji može
uzrokovati visoke razine
mokraćne kiseline
-
ako imate Lesch-Nyhanov sindrom – rijetku nasljednu bolest koja
počinje u djetinjstvu kada
postoji previše mokraćne ki
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 200 mg alopurinola i 200 mg
lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži 102,6 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 300 mg alopurinola i 200 mg
lesinurada.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaka filmom obložena tableta sadrži 128,3 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Duzallo 200 mg/200 mg filmom obložene tablete
Blijedo ružičaste, duguljaste, filmom obložene tablete veličine 7
x 17 mm.
Filmom obložene tablete imaju utisnutu oznaku "LES200" i "ALO200" s
jedne strane.
Duzallo 300 mg/200 mg filmom obložene tablete
Narančaste i blago smećkaste, duguljaste, filmom obložene tablete
veličine 8 x 19 mm.
Filmom obložene tablete imaju utisnutu oznaku "LES200" i "ALO300" s
jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Duzallo je indiciran za liječenje hiperuricemije u bolesnika s gihtom
koji nisu postigli ciljne razine
mokraćne kiseline u serumu uz liječenje samo alopurinolom u
odgovarajućoj dozi.
Lijek koji više nije odobren
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Prije prijelaza bolesnika na Duzallo, mora se provesti titracija doze
uz alopurinol do odgovarajuće
doze.
Odabir jačine doze lijeka Duzallo ovisi o dozi alopurinola koji se
uzima kao pojedinačna(e) tableta(e).
Preporučena doza je jedna tableta lijeka Duzallo (200 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-08-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-08-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-08-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia