DULOXETINE DR Capsule (à libération retardée)

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Dostupno od:

TEVA CANADA LIMITED

ATC koda:

N06AX21

INN (International ime):

DULOXETINE

Doziranje:

60MG

Farmaceutski oblik:

Capsule (à libération retardée)

Sastav:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30/100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2022-03-18

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DULOXETINE DR
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
Capsules à libération retardée de 30 mg et 60 mg
Norme Teva
Analgésique / antidépresseur / anxiolytique
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 22 juin 2021
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 253230
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................................
48
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
53
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
57
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
58
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................................
62
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOS