DULOXETINE DR Capsule (à libération retardée)
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
22-06-2021
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Aktiv ingrediens:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Tilgjengelig fra:
TEVA CANADA LIMITED
ATC-kode:
N06AX21
INN (International Name):
DULOXETINE
Dosering :
60MG
Legemiddelform:
Capsule (à libération retardée)
Sammensetning:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
30/100
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:
Autorisasjon status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisasjon dato:
2022-03-18
Preparatomtale
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DULOXETINE DR
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
Capsules à libération retardée de 30 mg et 60 mg
Norme Teva
Analgésique / antidépresseur / anxiolytique
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 22 juin 2021
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 253230
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................................
48
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
53
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
57
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
58
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................................
62
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOS
Les hele dokumentet
