Država: Švicarska
Jezik: njemački
Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Säure gadotericum
Guerbet AG
V08CA02
acid gadotericum
Injektionslösung
acidum gadotericum 279.3 mg corresp. acidum gadotericum 0.5 mmol, megluminum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
MRT-Kontrastmittel für die ZNS-Diagnostik und Ganzkörper-MRT
zugelassen
1990-06-28
FACHINFORMATION Unerwünschte Wirkungen, Pharmakokinetik DOTAREM® Zusammensetzung Wirkstoff: Acidum gadotericum (Gd-DOTA) Hilfsstoffe: Megluminum, Solvens: Aqua ad iniectabilia Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Injektionslösung zur intravenösen Anwendung. Dotarem enthält: Gadotersäure (Gd-DOTA) 279.3 mg corresp. Gd 0.5 mmol/ml, Megluminum 97.6 mg, Aqua ad solutionem q.s.p. 1 ml, Kontrastmittelkonzentration: 0.5 mmol Gd/ml 10 ml 15 ml 20 ml 60 ml Gd-DOTA g 2.793 4.189 5.586 16.76 Meglumin g 0.976 1.46 1.95 5.86 Indikationen / Anwendungsmöglichkeiten Zur Kontrastverstärkung bei der kranialen, spinalen und Ganzkörper-Magnetresonanztomographie (MRT) bei Kindern und Erwachsenen. Zur Gefässdarstellung mit Hilfe der Kontrastmittel verstärkten MR-Angiographie. Dosierung / Anwendung Allgemeine Dosierung: Im Allgemeinen ist sowohl beim Erwachsenen als auch beim Kind die Gabe von 0,2 ml pro kg Körpergewicht (= 0,1 mmol Gd/kg KG) zur Beantwortung der klinischen Fragestellung ausreichend. Das unverdünnte Kontrastmittel sollte strikt intravenös, bei Raumtemperatur und unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. Nachdosis: Bei der ZNS-Diagnostik können auch Dosen bis zu 0,3 mmol Gd/kg Körpergewicht resp. 0,6 ml pro kg Körpergewicht angezeigt sein. Durch das Nachspritzen von 0,2 mmol Gd/kg Körpergewicht, d.h. der doppelten initialen Dosis innerhalb von maximal 30 Minuten, kann in bestimmten Fällen die Aussagekraft der Untersuchung erhöht werden, z.B. bei kontrastarmen Läsionen oder Gehirntumoren. Dieses Nachdosieren darf nur erfolgen, wenn das zu erwartende Untersuchungsergebnis für die Therapieplanung relevant ist. Die höhere Dosierung darf nicht bei stark eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatininclearance <30 ml/min/1.73m2) angewendet werden (s.u. “Eingeschränkte Nierenfunktion“). Für die Anwendung dieses Nachdosierschemas bei Kindern liegen sowohl bezüglich Aussagekraft wie Verträglichkeit keine Untersuchungen und Angaben vor. Gefässdarstellungen: Im Allgemeinen ist beim Erwachs Pročitajte cijeli dokument