Država: Belgija
Jezik: francuski
Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Oxfendazole 2,265 g/100 ml
Dopharma (Research) N.V.
QP52AC02
Oxfendazole
22,65 mg/ml
Suspension buvable
Oxfendazole 22.65 mg/ml
Voie orale
chien
Oxfendazole
CTI code: 164717-04 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03661103007081 - Code CNK: 1091719 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 164717-03 - Taille de l'emballage: 20 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03661103007074 - Code CNK: 1091727 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 164717-02 - Taille de l'emballage: 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 164717-01 - Taille de l'emballage: 5 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 164717-08 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 164717-07 - Taille de l'emballage: 200 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 164717-06 - Taille de l'emballage: 150 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 164717-05 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03661103007685 - Code CNK: 1696558 - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
1994-01-06
Bijsluiter – FR versie DOLTHENE NOTICE DOLTHENE SUSPENSION BUVABLE POUR CHIENS 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBERATION DES LOTS SI DIFFERENT TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Dopharma Research Zalmweg 24 – 4941 VX P.O. Box 205 – 4940 AE Raamsdonksveer – the Netherlands FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS Dopharma France 23 Rue du Prieuré, Saint-Herblon 44150 Vair-sur-Loire France 2. DÉNOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE DOLTHENE suspension buvable pour chiens (S, M, L) 3. LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGREDIENTS SUBSTANCE ACTIVE Oxfendazolum 22,65 mg EXCIPIENTS Acidum sorbicum 1,50 mg Aqua purificata q.s.p. 1 ml 4. INDICATIONS Traitement et contrôle chez le chien des helminthoses digestives à : Nematodes _Toxocara canis_ _Toxascaris leonina_ _Uncinaria stenocephala_ _Ancylostoma caninum_ _Ancylostoma braziliense_ _Trichuris vulpis_ Cestodes _Taenia_ spp _Dipylidium caninum_ 5. CONTRE-INDICATIONS Ne pas traiter les femelles gestantes pendant les 35 premiers jours de la gestation. Bijsluiter – FR versie DOLTHENE 6. EFFETS INDESIRABLES Très rarement, de troubles gastro-intestinaux comme vomissements ou l’anorexie peuvent se manifester. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire. 7. ESPECES CIBLES Chiens. 8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPECE, VOIE ET MODE D’ADMINISTRATION La suspension Pročitajte cijeli dokument
SKP – FR versie DOLTHENE RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE DOLTHENE SUSPENSION BUVABLE POUR CHIENS (S, M, L) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE SUBSTANCE ACTIVE: Oxfendazolum 22,65 mg EXCIPIENTS: Acidum sorbicum 1,50 mg Aqua purificata q.s.p 1 ml Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Chiens. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Traitement et contrôle chez le chien des helminthoses digestives à : _Nematodes_ _Toxocara canis_ _Toxascaris leonina_ _Uncinaria stenocephala_ _Ancylostoma caninum_ _Ancylostoma braziliense_ _Trichuris vulpis_ _Cestodes_ _Taenia_ spp _Dipylidium caninum_ 4.3 CONTRE-INDICATIONS Ne pas traiter les femelles gestantes pendant les 35 premiers jours de la gestation. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE-CIBLE Aucune. SKP – FR versie DOLTHENE 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI Précautions particulières d'utilisation chez l’animal La résistance des parasites à une classe particulière d'anthelminthique peut se développer suite à une utilisation fréquente et répétée d'un anthelminthique de cette classe. Ne pas utiliser chez l’animal présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou un excipient. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le produit aux animaux En ce qui concerne des réactions locales d’hypersensibilité, éviter le contact direct lors de l'application. Porter des gants. 4.6 EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ) Très rarement, de troubles gastro-intestinaux comme vomissements ou l’anorexie peuvent se manifester. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (e Pročitajte cijeli dokument