Doline 1000 mg/2 ml soluţie injectabilă

Država: Moldavija

Jezik: rumunjski

Izvor: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktivni sastojci:

Etofenamatum

Dostupno od:

Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic. A.S.

ATC koda:

M02AA06

INN (International ime):

Etofenamatum

Doziranje:

1000 mg/2 ml

Farmaceutski oblik:

soluţie injectabilă

Jedinice u paketu:

2 ml N1

Tip recepta:

cu prescripție

Proizveden od:

Mefar Ilac Sanayii A.S., Turcia; Idol Ilac Dolum Sanayii ve Ticaret A.Ş, Turcia

Datum autorizacije:

2014-11-24

Uputa o lijeku

Certificat de înregistrare al medicamentului -
nr. 21257 din 25.11.2014
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
DOLINE
SOLUŢIE INJECTABILĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Doline
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Etofenamatum
COMPOZIŢIA
1 fiolă (2 ml soluţie injectabilă) conţine:
_substanţă activă: _etofenamat 1000 mg;
_excipient:_ ulei de cocos fracţionat.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie uleioasă transparentă, de culoare gălbuie, fără
particule.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene. Fenamaţi, M01AG.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Substanţa
activă,
etofenamatul,
este
un
antiinflamator
nesteroidian
cu
proprietăţi
analgezice şi antipiretice.
Etofenamatul
îşi
manifestă
proprietăţile
antiinflamatoare
inhibând
secreţia
prostaglandinelor şi eliberarea histaminei, are efect de tip
antagonist asupra bradikininei
şi
enzimelor
lizozomale,
inhibă
eliberarea
de
hialuronidază,
precum
şi
reacţiile
anafilactice.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Deoarece substanţa activă din soluţia uleioasă are un timp de
acţiune mai îndelungat,
efectul acesteia poate dura până la 24 de ore.
Famacocinetica etofenamatului administrat intramuscular nu variază
în dependenţă de
vârstă. Nivelurile plasmatice care s-au observat la tineri şi
persoanele în vârstă sunt
practic identice.
Etofenamatul se leagă de proteinele plasmatice în proporţie de
98-99%. Este eliminat pe
cale renală (în proporţie de 35%) şi cu bila sub formă de
metaboliţi şi conjugaţi biliari.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dureri acute severe în caz de:
-
afecţiuni reumatice ale sistemului musculo-scheletic, inclusiv
artrită reumatoidă,
spondilită
anchilozantă,
reumatism
muscular,
periartrită
scapulo-humerală,
lumbago, sciatică, tenosinovită, bursită, boli inflamatorii cauzate
de leziuni
mecanice şi degenerative ale vertebrelor şi articulaţiilor
(spondiloartr