DOCTYNE

Država: Italija

Jezik: talijanski

Izvor: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-06-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-06-2016

Aktivni sastojci:

DROSPIRENONE ED ESTROGENO

Dostupno od:

DOC GENERICI SRL

ATC koda:

G03AA12

INN (International ime):

DROSPIRENONE ED ESTROGENO

Jedinice u paketu:

"0,03 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 13X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "0,03 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"

Razred:

M

Područje terapije:

DROSPIRENONE ED ESTROGENO

Proizvod sažetak:

041452044 - 0,03 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041452057 - 0,03 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 13X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041452020 - 0,03 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 2X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041452032 - 0,03 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 3X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041452018 - 0,03 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato

Status autorizacije:

Revocato

Uputa o lijeku

                                041452 doctyne : AIC revocata con Determinazione aRM-171/2013-898 del
28.08.2013
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                041452 doctyne : AIC revocata con Determinazione aRM-171/2013-898 del
28.08.2013
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata