DOCTYNE

Maa: Italia

Kieli: italia

Lähde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-06-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-06-2016

Aktiivinen ainesosa:

DROSPIRENONE ED ESTROGENO

Saatavilla:

DOC GENERICI SRL

ATC-koodi:

G03AA12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

DROSPIRENONE ED ESTROGENO

Kpl paketissa:

"0,03 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 13X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "0,03 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"

luokka:

M

Terapeuttinen alue:

DROSPIRENONE ED ESTROGENO

Tuoteyhteenveto:

041452044 - 0,03 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041452057 - 0,03 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 13X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041452020 - 0,03 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 2X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041452032 - 0,03 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 3X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 041452018 - 0,03 MG/3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 1X28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato

Valtuutuksen tilan:

Revocato

Pakkausseloste

                                041452 doctyne : AIC revocata con Determinazione aRM-171/2013-898 del
28.08.2013
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                041452 doctyne : AIC revocata con Determinazione aRM-171/2013-898 del
28.08.2013
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
                                
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