DICUNO õhukese polümeerikattega tablett

Država: Estonija

Jezik: estonski

Izvor: Ravimiamet

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
19-01-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
19-01-2022

Aktivni sastojci:

diklofenak

Dostupno od:

Vitabalans Oy

ATC koda:

M01AB05

INN (International ime):

diclofenac

Doziranje:

25mg 30TK; 25mg 100TK; 25mg 50TK

Farmaceutski oblik:

õhukese polümeerikattega tablett

Tip recepta:

R

Uputa o lijeku

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Dicuno, 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dicuno, 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
diklofenakkaalium
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Dicuno ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Dicuno kasutamist
3. Kuidas Dicunot kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Dicunot säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Dicuno ja milleks seda kasutatakse
Dicuno kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks
põletikuvastasteks aineteks
(MSPVA). Dicunol on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikku
alandav toime.
Dicunot kasutatakse kerge ja mõõduka ägeda valu, sealhulgas ägeda
migreenipeavalu,
sümptomaatiliseks raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Dicuno kasutamist
Dicunot ei tohi kasutada

kui olete diklofenaki või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;

kui teil on praegu või on varem esinenud maohaavand või
kaksteistsõrmikuhaavand;

kui teil on varem seoses valuvaigistite (MSPVA-de) kasutamisega
esinenud seedeelundite
verejooks/perforatsioon;

kui teil on soodumus verejooksude tekkeks;

kui teie maksatalitlus on tõsiselt kahjustatud;

kui teil on porfüüria (ainevahetushaigus);

kui teil on väljendunud südamehaigus ja/või tserebrovaskulaarne
haigus, nt kui teil on olnud
südamelihaseinfarkt, insult, mini-insult (transitoorne isheemiline
atakk, TIA) või südame- või aju
veresoonte sulgus või operatsioon selle eem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dicuno, 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Dicuno, 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
25 mg: iga tablett sisaldab 25 mg diklofenakkaaliumi.
50 mg: iga tablett sisaldab 50 mg diklofenakkaaliumi.
INN. Diclofenacum
50 mg:
Abiaine: värvaine Ponceau 4R (E 124).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
25 mg: tabletid on helepunased, ümmargused ja kumerad, ühel küljel
poolitusjoon. Läbimõõt on 8 mm.
50 mg: tabletid on punakaspruunid, ümmargused ja kumerad, ühel
küljel poolitusjoon. Läbimõõt on
10 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Kerge kuni mõõduka ägeda valu sümptomaatiline ravi. Ägeda
migreenipeavalu sümptomaatiline ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
25...50 mg kolm korda ööpäevas. Soovituslik maksimaalne annus on
150 mg ööpäevas. Migreenihoo
esimeste tundemärkide ilmnemisel tuleb võtta esialgne annus 50 mg.
Juhtudel, mil 2 tundi pärast
esimese annuse võtmist ei ole valu küllaldaselt leevenenud, võib
võtta järgmise 50 mg annuse.
Vajaduse korral võib 4...6-tunniste vaheaegadega võtta järgmisi 50
mg annuseid, ületamata seejuures
ööpäevast koguannust 150 mg.
Maksa- või neerufunktsiooni häire
Raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele on
diklofenak vastunäidustatud (vt lõik
4.3). Kerge kuni mõõduka neeru- ja maksakahjustusega patsientidel
soovitatakse olla ettevaatlik ning
neid tuleb hoolikalt jälgida (vt lõik 4.4). Neile tuleb anda
väikseim efektiivne annus.
Eakad
Eesmärgiks tuleb seada väikseima efektiivse annuse manustamine (vt
lõik 4.4).
Lapsed
Diklofenakki ei tohi anda lastele ega alla 18-aasta vanustele
noorukitele.
Ravi jälgimine
Kui ravi diklofenakiga kestab pikka aega, tuleb jälgida vere
laboratoorseid näitajaid ning maksa- ja
neerufunktsiooni.
Manustamisviis
Suukaudne
Ravi tuleb alustada väikseima a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod