Država: Poljska
Jezik: poljski
Izvor: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Chloramphenicolum
Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy
D06AX02
Chloramphenicolum
10 mg/g
Maść
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 5 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990328512
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA DETREOMYCYNA 1%, 10 MG/G, MAŚĆ _(Chloramphenicolum)_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Detreomycyna 1% i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Detreomycyna 1% 3. Jak stosować lek Detreomycyna 1% 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Detreomycyna 1% 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK DETREOMYCYNA 1% I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Detreomycyna 1% ma postać maści, zawiera substancję czynną chloramfenikol. Chloramfenikol jest antybiotykiem o szerokim zakresie działania bakteriostatycznego na bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, krętki i riketsje. Chloramfenikol działa na _Haemophilus influenzae_, _Salmonella _spp., _Neisseria _spp., _Klebsiella _spp., _Streptococcus pneumoniae_ i bakterie beztlenowe (umiarkowanie wobec _Bacteroides fragilis, _silnie wobec _Propionibacterium acnes_). Ponadto działa on na _Staphylococcus _spp., _Streptococcus pyogenes_, _Escherichia coli_, _Proteus _ _mirabilis_, _Shigella _spp., _Serratia marcescens_, _Mycoplasma _spp., _Rickettsia _spp., _Chlamydia _spp. Oporne na działanie chloramfenikolu są _Pseudomonas aeruginosa_, prątki kwasoodporne, niektóre laseczki z rodzaju _Bacillus_. WSKAZANIA Lek Detreomycyna 1% stosuje się w miejscowym leczeniu ropnych chorób skór Pročitajte cijeli dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DETREOMYCYNA 1%, 10 mg/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g leku zawiera 10 mg chloramfenikolu_ (Chloramphenicolum)._ Substancje pomocnicze o znanym działaniu: lanolina, olej arachidowy Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść Maść barwy jasnożółtej o jednolitej konsystencji 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Miejscowe leczenie ropnych chorób skóry zakażonej drobnoustrojami opornymi na leczenie innymi antybiotykami. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Podanie na skórę Dawka zależy od rozległości i umiejscowienia chorobowo zmienionego miejsca. Wyciśniętą na gazę cienką warstwę maści nakłada się na oczyszczoną, zmienioną chorobowo skórę raz do 3 razy na dobę co 6 do 8 godzin. Nie należy stosować produktu dłużej niż przez 14 dni. _Dzieci i młodzież _ Nie stosować u noworodków i dzieci w wieku do 11 lat. Stosowanie miejscowe chloramfenikolu w okresie dojrzewania powinno być ograniczone do niezbędnego minimum. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nie należy stosować produktu leczniczego: - w nadwrażliwości na chloramfenikol, olej arachidowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1; - w okresie ciąży i karmienia piersią; - u noworodków i dzieci w wieku do 11 lat; - u pacjentów z chorobami wątroby lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek; - u pacjentów z chorobami szpiku kostnego, zaburzeniami hemopoezy lub z nieprawidłowym składem krwi w wywiadzie; - zapobiegawczo; - w nadwrażliwości na orzeszki ziemne lub soję, gdyż produkt leczniczy zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). Strona 1 z 5 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Nie stosować dłużej niż jest to konieczne, tj. do ustąpienia objawów. Stosowanie produktu leczniczego przez okres dłuższy niż 14 dni lub na rozległą powierzchnię skóry, zwiększa ryzyko ciężkich działań niepożądanych Pročitajte cijeli dokument