Deferiprone Lipomed

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-07-2023

Aktivni sastojci:

Deferipron

Dostupno od:

Lipomed GmbH

ATC koda:

V03AC02

INN (International ime):

deferiprone

Terapijska grupa:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Područje terapije:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapijske indikacije:

Deferipron Lipomed monoterapii je indikován k léčbě přetížení železem u pacientů s thalasémií major, když aktuální chelation terapie je kontraindikována nebo nevhodná. Deferipron Lipomed v kombinaci s další chelatační látka je indikována u pacientů s thalasémií major, když monoterapie s železo chelatační látka je neúčinná, nebo při prevenci nebo léčbu život ohrožující důsledky z přetížení železem odůvodňuje rychlý nebo intenzivní korekce.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2018-09-19

Uputa o lijeku

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
deferipronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

V krabičce naleznete kartu pacienta. Kartu vyplňte, důkladně
přečtěte a noste s sebou. Pokud se
u Vás objeví známky infekce jako např. horečka, bole
st v hrdle či příznaky podobné chřipce,
ukažte tuto kartu ošetřujícímu lékaři.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Deferiprone Lipomed a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Deferiprone Lipomed
užívat
3.
Jak se Deferiprone Lipomed užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Deferiprone Lipomed uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DEFERIPRONE LIPOMED A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Deferiprone Lipomed obsahuje léčivou látku deferipron. Deferiprone
Lipomed je chelátor železa, tedy
typ léčivého přípravku, který odstraňuje nadměrné množství
železa z těla.
Deferiprone Lipomed se používá k léčbě nahromadění železa
způsobeného častými krevními
transfuzemi u pacientů s onemocněním thalassaemia major, pokud se
současná chelatační léčba nesmí
použít nebo je nedostatečná.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DEFERIPRONE LIPOMED
UŽÍ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Deferiprone Lipomed 500 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje deferipronum 500 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá až téměř bílá oválná potahovaná tableta s lesklým
povrchem. Tableta má rozměry
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm a je opatřena půlicí rýhou. Tabletu lze
rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Monoterapie přípravkem Deferiprone Lipomed je indikována k léčbě
přetížení (nadměrné zátěže)
organismu železem u pacientů trpících onemocněním thalassaemia
major v případě, že je současná
chelatační léčba kontraindikována nebo není dostatečná.
Deferiprone Lipomed v kombinaci s jiným chelátorem (viz bod 4.4) je
indikován u pacientů
s onemocněním thalassaemia major, pokud je monoterapie jakýmkoli
chelátorem železa neúčinná
nebo pokud prevence nebo léčba život ohrožujících následků
přetížení organismu železem (zejména
srdeční přetížení) vyžaduje rychlou nebo intenzivní úpravu
stavu (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie deferipronem má být zahájena a vedena lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů s talasemií.
Dávkování
Deferipron se obvykle podává v dávce 25 mg/kg tělesné hmotnosti,
perorálně, třikrát denně, celková
denní dávka je 75 mg/kg tělesné hmotnosti. Dávkování na kg
tělesné hmotnosti je třeba zaokrouhlit na
nejbližší polovinu tablety. Doporučené dávky dle tělesné
hmotnosti po 10 kg jsou v níže uvedených
tabulkách.
Dávka 75 mg/kg/den se rovná počtu tablet uváděných v
následujících tabulkách pro tělesnou hmotnost
pacienta. Uvedeny jsou příklady tělesných hmotností po 10 kg.
3
_TABULKA DÁVEK PRO DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY_
TĚLESNÁ HMOTNOST
(KG)
CELKOVÁ DENNÍ DÁVKA
(MG)
DÁVKA
(MG, TŘIKRÁT DENNĚ)
POČE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata