Dasselta

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-06-2022

Aktivni sastojci:

dcsloratadin

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

R06AX27

INN (International ime):

desloratadine

Terapijska grupa:

Antihistaminici za sistemsku primjenu,

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapijske indikacije:

Dasselta navodi za ublažavanje simptoma povezanih s:alergijski rinitis;osip.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2011-11-28

Uputa o lijeku

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DASSELTA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
desloratadin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Dasselta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Dasseltu
3.
Kako uzimati Dasseltu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dasseltu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DASSELTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DASSELTA
Dasselta sadrži desloratadin, koji je antihistaminik.
KAKO DJELUJE DASSELTA
Dasselta je lijek protiv alergije koji ne izaziva pospanost. Pomaže u
kontroli alergijske reakcije i
njezinih simptoma.
KADA TREBA UZIMATI DASSELTU
Dasselta ublažava simptome povezane s alergijskim rinitisom (upala
nosnih puteva uzrokovana
alergijom, na primjer, kod peludne groznice ili alergije na grinje) u
odraslih osoba i adolescenata u
dobi od 12 ili više godina. Ti simptomi uključuju kihanje, curenje
ili svrbež nosa, svrbež nepca te
svrbež, crvenilo i suzenje očiju.
Dasselta se također koristi za ublažavanje simptoma povezanih s
urtikarijom (promjene na koži uslijed
alergije). Ovi simptomi uključuju svrbež i koprivnjaču.
Simptomi su ublaženi tijekom čitavog dana, što Vam pomaže da
nastavite s uobičajenim dnevnim
aktivnostima i da normalno spavate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DASSELTU
NEMOJTE UZIMATI DASSELTU
-
ako ste alergični na desloratadin, neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.) ili na
loratadin.
UPOZORE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dasselta 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg desloratadina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 16,15 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlo plave, okrugle, filmom obložene tablete ukošenih rubova
(promjera: 6,5 mm, debljine: 2,3-
3,5 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Dasselta je indicirana u odraslih i adolescenata u dobi od 12 ili
više godina za ublažavanje simptoma
povezanih s:
-
alergijskim rinitisom (vidjeti dio 5.1),
-
urtikarijom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji) _
Preporučena doza lijeka Dasselta je jedna tableta jedanput na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (simptomi su prisutni manje od 4 dana
u tjednu ili kraće od 4 tjedna)
potrebno je liječiti u skladu s procjenom povijesti bolesti
bolesnika, a liječenje se može prekinuti
nakon nestanka simptoma te ponovno započeti pri ponovnoj pojavi
simptoma.
Kod perzistentnog alergijskog rinitisa (simptomi su prisutni 4 ili
više dana u tjednu i duže od 4 tjedna),
bolesnicima se može preporučiti kontinuirano liječenje tijekom
razdoblja izloženosti alergenu.
_Pedijatrijska populacija _
Postoji ograničeno iskustvo iz kliničkih ispitivanja djelotvornosti
primjenom desloratadina u
adolescenata u dobi od 12 do 17 godina (vidjeti dijelove 4.8 i 5.1).
Sigurnost i djelotvornost lijeka Dasselta 5 mg filmom obložene
tablete u djece mlađe od 12 godina
nisu ustanovljene.
Način primjene
Peroralna primjena.
Tableta se može uzeti s hranom ili bez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1 ili na loratadin.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
U slučaju teške insuficijencije bubrega, Dasseltu treba oprez
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-06-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata