DAFLON, comprimé enrobé

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

flavonoïdes extraits de rutacées (aurantiées)

Dostupno od:

LES LABORATOIRES SERVIER

ATC koda:

C05CA53

INN (International ime):

flavonoid extracts of rutaceae (aurantiées)

Doziranje:

375 mg dont 150 mg de diosmine et 150 mg d'hespéridine

Farmaceutski oblik:

comprimé

Sastav:

composition pour un comprimé > flavonoïdes extraits de rutacées (aurantiées) : 375 mg dont 150 mg de diosmine et 150 mg d'hespéridine

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Područje terapije:

Veinotonique et vasculoprotecteur

Proizvod sažetak:

311 573-2 ou 34009 311 573 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/01/2014;318 452-6 ou 34009 318 452 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;318 453-2 ou 34009 318 453 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;318 454-9 ou 34009 318 454 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;551 526-9 ou 34009 551 526 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Archivée

Datum autorizacije:

1990-03-26

Uputa o lijeku

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/06/2016
Dénomination du médicament
DAFLON, comprimé enrobé
Flavonoïdes extraits de rutacées ( Aurantiées)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament. Elle contient des informations importantes pour
votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DAFLON, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DAFLON,
comprimé enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE DAFLON, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DAFLON, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DAFLON, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MÉDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
C SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
Indications thérapeutiques
Ce médicament est :
·
un veinotonique (il augmente le tonus des veines),
·
un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux
sanguins).
Ce médicament est préconisé dans les:
·
troubles de la circulation veineuse,
·
les crises hémorroïdaires,
·
la fragilité des petits vaisseaux sanguins au niveau de la peau et de
la rétine,
·
les saignements d'origine utérine liés à la présence d'un
stérilet quand aucune anomalie n'a été détectée par l'examen
gynécologique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DAFLON,
comprimé enrobé ?
L

Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/06/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DAFLON, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Flavonoides extraits de rutacées (Aurantiées)
.................................................................................
375,00 mg
Quantité correspondant à : diosmine
.............................................................................................
150,00 mg
hesperidine
.....................................................................................
150,00 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipients à effet notoire : lactose, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du
primo-decubitus).
·
Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise
hémorroïdaire.
·
Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de
la fragilité capillaire.
·
Utilisé dans les métrorragies induites par le port de dispositif
intra-utérin, après bilan étiologique.
·
Utilisé dans les baisses d'acuité visuelle, et les troubles du champ
visuel présumés d'origine vasculaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie usuelle: 4 comprimés par jour, soit 2 comprimés à midi et
2 comprimés le soir, au moment des repas.
Dans la crise hémorroïdaire aiguë: 8 à 12 comprimés par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux flavonoïdes extraits de Rutacées (Aurantiées)
ou à l’un des excipients (voir rubrique 6.1).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire :
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être
de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un
examen proctologique doit être pratiqué et le traitemen