البلد: فرنسا
اللغة: الفرنسية
المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
flavonoïdes extraits de rutacées (aurantiées)
LES LABORATOIRES SERVIER
C05CA53
flavonoid extracts of rutaceae (aurantiées)
375 mg dont 150 mg de diosmine et 150 mg d'hespéridine
comprimé
composition pour un comprimé > flavonoïdes extraits de rutacées (aurantiées) : 375 mg dont 150 mg de diosmine et 150 mg d'hespéridine
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Veinotonique et vasculoprotecteur
311 573-2 ou 34009 311 573 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/01/2014;318 452-6 ou 34009 318 452 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;318 453-2 ou 34009 318 453 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;318 454-9 ou 34009 318 454 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;551 526-9 ou 34009 551 526 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1990-03-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/06/2016 Dénomination du médicament DAFLON, comprimé enrobé Flavonoïdes extraits de rutacées ( Aurantiées) Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE DAFLON, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DAFLON, comprimé enrobé ? 3. COMMENT PRENDRE DAFLON, comprimé enrobé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER DAFLON, comprimé enrobé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE DAFLON, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MÉDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES C SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Indications thérapeutiques Ce médicament est : · un veinotonique (il augmente le tonus des veines), · un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Ce médicament est préconisé dans les: · troubles de la circulation veineuse, · les crises hémorroïdaires, · la fragilité des petits vaisseaux sanguins au niveau de la peau et de la rétine, · les saignements d'origine utérine liés à la présence d'un stérilet quand aucune anomalie n'a été détectée par l'examen gynécologique. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DAFLON, comprimé enrobé ? L اقرأ الوثيقة كاملة
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/06/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DAFLON, comprimé enrobé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Flavonoides extraits de rutacées (Aurantiées) ................................................................................. 375,00 mg Quantité correspondant à : diosmine ............................................................................................. 150,00 mg hesperidine ..................................................................................... 150,00 mg Pour un comprimé enrobé. Excipients à effet notoire : lactose, saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-decubitus). · Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. · Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire. · Utilisé dans les métrorragies induites par le port de dispositif intra-utérin, après bilan étiologique. · Utilisé dans les baisses d'acuité visuelle, et les troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie usuelle: 4 comprimés par jour, soit 2 comprimés à midi et 2 comprimés le soir, au moment des repas. Dans la crise hémorroïdaire aiguë: 8 à 12 comprimés par jour. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux flavonoïdes extraits de Rutacées (Aurantiées) ou à l’un des excipients (voir rubrique 6.1). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Crise hémorroïdaire : L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitemen اقرأ الوثيقة كاملة