Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
citrate de pentoxyvérine 0
Coopération Pharmaceutique Française
R05DB05
citrate de pentoxyvérine 0
0,150 g
Sirop
pour 100 ml de sirop > citrate de pentoxyvérine 0,150 g
orale
1 flacon(s) en verre jaune de 200 ml
ANTITUSSIF - code ATC : R05DB05
Classe pharmacothérapeutique ANTITUSSIF - code ATC : R05DB05Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-05-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/05/2020 Dénomination du médicament PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide Citrate de pentoxyvérine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide ? 3. Comment prendre PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTITUSSIF - code ATC : R05DB05 Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcor Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/05/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Citrate de pentoxyvérine......................................................................................................... 0,15 g Pour 100 ml de solution buvable Un gobelet doseur de 15 ml contient 22,5 mg de citrate de pentoxyvérine. Excipients à effet notoire : Maltitol liquide (E965) (9 g par gobelet doseur de 15 ml), benzoate de sodium (E211) (22,5 mg par gobelet doseur de 15 ml). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte (à partir de 15 ans). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans). 1 gobelet doseur de 15 ml contient 22,5 mg de citrate de pentoxyvérine. Chez l'adulte, la dose unitaire de citrate de pentoxyvérine est de 15 à 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 120 mg. La posologie est de 1 gobelet doseur de 15 ml par prise, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Chez le sujet âgé comme en cas d'insuffisance hépatique ou rénale : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours). Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses prescrites. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · insuffisance respiratoire, · toux de l'asthmatique, · risque de glaucome par fermeture de l'angle, · risque de rétention urinaire lié à des troubles urét Pročitajte cijeli dokument