PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, sirop

Country: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

সক্রিয় উপাদান:

citrate de pentoxyvérine 0

থেকে পাওয়া:

Coopération Pharmaceutique Française

এটিসি কোড:

R05DB05

INN (International Name):

citrate de pentoxyvérine 0

ডোজ:

0,150 g

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Sirop

রচনা:

pour 100 ml de sirop > citrate de pentoxyvérine 0,150 g

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

1 flacon(s) en verre jaune de 200 ml

Therapeutic area:

ANTITUSSIF - code ATC : R05DB05

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Classe pharmacothérapeutique ANTITUSSIF - code ATC : R05DB05Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l’adulte (à partir de 15 ans).

পণ্য সারাংশ:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

অনুমোদন অবস্থা:

Valide

অনুমোদন তারিখ:

1996-05-06

তথ্য লিফলেট

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/05/2020
Dénomination du médicament
PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au
maltitol liquide
Citrate de pentoxyvérine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable
édulcorée au maltitol
liquide et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 %
ADULTES, solution buvable édulcorée au maltitol liquide ?
3. Comment prendre PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution
buvable édulcorée au
maltitol liquide ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution
buvable édulcorée au
maltitol liquide ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution
buvable édulcorée au
maltitol liquide ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique ANTITUSSIF - code ATC : R05DB05
Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation
chez l’adulte (à partir de 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PENTOXYVERINE
CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcor

পণ্য বৈশিষ্ট্য

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/05/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PENTOXYVERINE CLARIX 0,15 % ADULTES, solution buvable édulcorée au
maltitol liquide
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citrate de
pentoxyvérine.........................................................................................................
0,15 g
Pour 100 ml de solution buvable
Un gobelet doseur de 15 ml contient 22,5 mg de citrate de
pentoxyvérine.
Excipients à effet notoire :
Maltitol liquide (E965) (9 g par gobelet doseur de 15 ml), benzoate de
sodium (E211) (22,5 mg par gobelet
doseur de 15 ml). Pour la liste complète des excipients, voir
rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation
chez l'adulte (à partir de 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
1 gobelet doseur de 15 ml contient 22,5 mg de citrate de
pentoxyvérine.
Chez l'adulte, la dose unitaire de citrate de pentoxyvérine est de 15
à 30 mg, la dose quotidienne maximale
est de 120 mg.
La posologie est de 1 gobelet doseur de 15 ml par prise, à renouveler
si nécessaire au bout de 6 heures, sans
dépasser 4 prises par jour.
Chez le sujet âgé comme en cas d'insuffisance hépatique ou rénale
: la posologie initiale sera diminuée de
moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte et
pourra éventuellement être augmentée en fonction
de la tolérance et des besoins.
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux,
sans dépasser les doses prescrites.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
insuffisance respiratoire,
·
toux de l'asthmatique,
·
risque de glaucome par fermeture de l'angle,
·
risque de rétention urinaire lié à des troubles
urét