CITICOLINA PENSA PHARMA 1000 MG SOLUCION ORAL EFG

Država: Španjolska

Jezik: španjolski

Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktivni sastojci:

CITICOLINA SODICA

Dostupno od:

TOWA PHARMACEUTICAL S.A.

ATC koda:

N06BX06

INN (International ime):

SODIUM CITICOLINE

Doziranje:

1.000 mg

Farmaceutski oblik:

SOLUCIÓN ORAL

Sastav:

CITICOLINA SODICA 1000 mg

Administracija rute:

VÍA ORAL

Jedinice u paketu:

30 sobres de 10 ml (3 x 10);

Tip recepta:

con receta

Područje terapije:

Citicolina

Proizvod sažetak:

CITICOLINA PENSA PHARMA 1000 MG SOLUCION ORAL EFG,30 sobres de 10 ml (3 x 10) - 140091000140103 - 10701000140105 - 155421000140100; CITICOLINA GALENICUM 1000 MG SOLUCION ORAL EFG , 10 sobres de 10 ml Autorizado 11/12/2015 No Comercializado

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2015-12-11

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CITICOLINA PENSA PHARMA 1000 MG SOLUCIÓN ORAL EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico,farmacéutico o enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Citicolina Pensa Pharma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citicolina Pensa
Pharma
3. Cómo tomar Citicolina Pensa Pharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Citicolina Pensa Pharma
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CITICOLINA PENSA PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Citicolina pertenece a un grupo de medicamentos llamados
psicoestimulantes y nootrópicos, que actúan
mejorando el funcionamiento cerebral.
Citicolina se usa para el tratamiento de las alteraciones de la
memoria y del comportamiento debidas a:

un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro
de sangre en el cerebro por un
coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo.
un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CITICOLINA PENSA
PHARMA
NO TOME CITICOLINA PENSA PHARMA

si es alérgico al principio activo citicolina o a alguno de los
demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un
estado grave con presión arterial baja,
sudoración, taquicardia y desmayos.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
tomar Citicolina

Svojstava lijeka

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Citicolina Pensa Pharma 1000 mg solución oral EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
DESCRIPCIÓN GENERAL
Citicolina Pensa Pharma, se envasa en sobres de 10 ml. Cada mililitro
contiene 100 mg de Citicolina (como sal
sódica).
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Excipientes con efecto conocido
Cada ml de solución contiene: 7,87 mg de sodio; 0,005 mg de rojo
cochinilla A (Ponceau 4R) (E-124); 0,4 mg de
parahidroxibenzoato de propilo (E-216); 1,6 mg de parahidroxibenzoato
de metilo (E-218), 200 mg de sorbitol líquido
(E-420); 0,26 mg de propilenglicol (E-1520) y otros excipientes.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Sobres de 10 ml conteniendo una solución transparente de color rosa,
con olor y sabor a fresa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Tratamiento de los trastornos neurológicos y cognitivos asociados a
los accidentes cerebrovasculares.

Tratamiento de los trastornos neurológicos y cognitivos asociados a
traumatismos craneales.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos: _
La dosis recomendada es de 500 a 2.000 mg/día, dependiendo de la
gravedad del cuadro a tratar.
_Personas de edad avanzada: _
Citicolina no requiere ningún ajuste de dosificación específico
para este grupo de edad.
_Población pediátrica: _
La experiencia en niños es limitada, por lo que sólo debería
administrarse en el caso de que el beneficio terapéutico
esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.
Forma de administración
Puede tomarse directamente desde el sobre o disuelta en medio vaso de
agua (120 ml).
Para consultar las instrucciones de preparación del medicamento antes
de la administración, ver sección 6.6.
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4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la citicolina o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1. Está contraindicado su uso
en pacientes con hipertonía del sistema nervioso parasimpático.
4.4. ADVERTENCIAS