CITALOPRAM ACTAVIS 20 MG õhukese polümeerikattega tablett

Država: Estonija

Jezik: estonski

Izvor: Ravimiamet

Aktivni sastojci:

tsitalopraam

Dostupno od:

Actavis Group Ptc ehf.

ATC koda:

N06AB04

INN (International ime):

citalopram

Doziranje:

20mg 30TK; 20mg 20TK; 20mg 50TK; 20mg 10TK; 20mg 100TK; 20mg 14TK; 20mg 98TK; 20mg 500TK; 20mg 56TK; 20mg 60TK; 20mg 250TK

Farmaceutski oblik:

õhukese polümeerikattega tablett

Tip recepta:

R

Uputa o lijeku

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Citalopram Actavis, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
tsitalopraam
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Citalopram Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Citalopram Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Citalopram Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Citalopram Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Citalopram Actavis ja milleks seda kasutatakse
Citalopram Actavis kuulub antidepressantide gruppi, mida nimetatakse
selektiivseteks serotoniini
tagasihaarde inhibiitoriteks (SSRI). Need ravimid on serotoniini
tagasihaarde spetsiifilised inhibiitorid
ajus ning nende toimeks on selle neuroülekande sisalduse
normaliseerimine ajus.
Serotoniini süsteemi häired ajus arvatakse olevat depressiooni ja
sellesarnaste haiguste tekke oluline
faktor.
Citalopram Actavis’t kasutatakse depressiooni ja paanika häirete
raviks, mis kulgevad kas siis ilma või
koos agorafoobiaga (see on hirm avaliku koha ees).
Teie arst võib teile olla määranud seda ravimit ka mõnel muul
põhjusel. Järgige alati arsti nõuandeid.
2.
Mida on vaja teada enne Citalopram Actavis’e kasutamist
Citalopram Actavis’t ei tohi võtta
-
kui olete tsitalopraami või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te kasutate samaaegselt või olete viimase 14 päeva jooksul
võtnud monoamiini oksüdaasi
inhibiitoreid (nn MAO inhibiitorid, mida kasutatakse depressiooni
ravis). MAO inhibi

Svojstava lijeka

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Citalopram Actavis, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 24,99 mg tsitalopraamvesinikbromiidi, mis vastab
20 mg tsitalopraamile.
INN. Citalopramum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Ümmargused, valged, kaksikkumerad, mõlemalt poolt ja külgedelt
poolitusjoonega õhukese
polümeerikattega tabletid, diameetriga 8 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Depressioon.
Paanikahäire agorafoobiaga või ilma.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Tsitalopraami tuleb manustada ühekordse suukaudse annusena kas
hommikul või õhtul. Tablette võib
võtta ilma või koos toiduga, kuid vedelikuga.
Lapsed ja noorukid vanuses kuni 18 eluaastat
Tsitalopraami ei tohi kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18
eluaasta kuna ohutus ja efektiivsus ei ole
selles patsientide grupis tõestatud (vt lõik 4.4).
Depressiooni ravi
Täiskasvanud
Soovitatav suukaudne annus on 20 mg üks kord ööpäevas.
Sõltuvalt patsiendi reageerimisest ravile, võib annust suurendada
kuni maksimaalse annuseni 40 mg
ööpäevas.
Pärast ravi algust on antidepressiivse toime avaldumise algust oodata
vähemalt kahe nädala pärast. Pärast
sümptomite taandumist on vajalik ravi jätkamine vähemalt 4...6 kuu
vältel.
Paanikahäire ravi
Täiskasvanud
Soovitatav suukaudne annus on 10 mg ööpäevas esimese nädala
vältel, pärast mida võib annust
suurendada 20 mg-ni ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi reageerimisest
ravile, võib annust suurendada
maksimaalselt kuni 40 mg ööpäevas.
Eakad (üle 65-aastased)
Soovitatav ööpäevane annus on pool soovituslikust annusest st 10
mg...20 mg manustatuna üks kord
ööpäevas. Maksimaalne soovitatav annus eakatele on 20 mg
ööpäevas.
Neerufunktsiooni langus
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral ei ole annuse
korrigeerimine vajalik. Puuduvad
andmed ravimi kasutamise kohta raske neerukahjustusega (kreatiniini
kliirens < 2