Země: Estonsko
Jazyk: estonština
Zdroj: Ravimiamet
tsitalopraam
Actavis Group Ptc ehf.
N06AB04
citalopram
20mg 20TK; 20mg 50TK; 20mg 10TK; 20mg 100TK; 20mg 14TK; 20mg 98TK; 20mg 500TK; 20mg 56TK; 20mg 60TK; 20mg 250TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave patsiendile Citalopram Actavis, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid tsitalopraam Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Citalopram Actavis ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Citalopram Actavis’e võtmist 3. Kuidas Citalopram Actavis’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Citalopram Actavis’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Citalopram Actavis ja milleks seda kasutatakse Citalopram Actavis kuulub antidepressantide gruppi, mida nimetatakse selektiivseteks serotoniini tagasihaarde inhibiitoriteks (SSRI). Need ravimid on serotoniini tagasihaarde spetsiifilised inhibiitorid ajus ning nende toimeks on selle neuroülekande sisalduse normaliseerimine ajus. Serotoniini süsteemi häired ajus arvatakse olevat depressiooni ja sellesarnaste haiguste tekke oluline faktor. Citalopram Actavis’t kasutatakse depressiooni ja paanika häirete raviks, mis kulgevad kas siis ilma või koos agorafoobiaga (see on hirm avaliku koha ees). Teie arst võib teile olla määranud seda ravimit ka mõnel muul põhjusel. Järgige alati arsti nõuandeid. 2. Mida on vaja teada enne Citalopram Actavis’e kasutamist Citalopram Actavis’t ei tohi võtta - kui olete tsitalopraami või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui te kasutate samaaegselt või olete viimase 14 päeva jooksul võtnud monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid (nn MAO inhibiitorid, mida kasutatakse depressiooni ravis). MAO inhibi Přečtěte si celý dokument
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Citalopram Actavis, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 24,99 mg tsitalopraamvesinikbromiidi, mis vastab 20 mg tsitalopraamile. INN. Citalopramum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett Ümmargused, valged, kaksikkumerad, mõlemalt poolt ja külgedelt poolitusjoonega õhukese polümeerikattega tabletid, diameetriga 8 mm. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Depressioon. Paanikahäire agorafoobiaga või ilma. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Tsitalopraami tuleb manustada ühekordse suukaudse annusena kas hommikul või õhtul. Tablette võib võtta ilma või koos toiduga, kuid vedelikuga. Lapsed ja noorukid vanuses kuni 18 eluaastat Tsitalopraami ei tohi kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18 eluaasta kuna ohutus ja efektiivsus ei ole selles patsientide grupis tõestatud (vt lõik 4.4). Depressiooni ravi Täiskasvanud Soovitatav suukaudne annus on 20 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi reageerimisest ravile, võib annust suurendada kuni maksimaalse annuseni 40 mg ööpäevas. Pärast ravi algust on antidepressiivse toime avaldumise algust oodata vähemalt kahe nädala pärast. Pärast sümptomite taandumist on vajalik ravi jätkamine vähemalt 4...6 kuu vältel. Paanikahäire ravi Täiskasvanud Soovitatav suukaudne annus on 10 mg ööpäevas esimese nädala vältel, pärast mida võib annust suurendada 20 mg-ni ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi reageerimisest ravile, võib annust suurendada maksimaalselt kuni 40 mg ööpäevas. Eakad (üle 65-aastased) Soovitatav ööpäevane annus on pool soovituslikust annusest st 10 mg...20 mg manustatuna üks kord ööpäevas. Maksimaalne soovitatav annus eakatele on 20 mg ööpäevas. Neerufunktsiooni langus Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral ei ole annuse korrigeerimine vajalik. Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 2 Přečtěte si celý dokument