Cimzia

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-04-2023

Aktivni sastojci:

Certolizumab pegol

Dostupno od:

UCB Pharma SA 

ATC koda:

L04AB05

INN (International ime):

certolizumab pegol

Terapijska grupa:

Imunosupresoare

Područje terapije:

Artrita, reumatoida

Terapijske indikacije:

Poliartrita arthritisCimzia, în asociere cu metotrexat (MTX), este indicat pentru:tratamentul moderată până la severă, cu artrită reumatoidă activă (PR) la pacienții adulți, atunci când răspunsul la medicamente antireumatice modificatoare ale bolii (Marmb), inclusiv MTX, a fost inadecvat. Cimzia poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la MTX sau atunci când continuarea tratamentului cu MTX este inappropriatethe tratament de active, severe și progresive, la RA la adulți nu au fost tratați anterior cu MTX sau alte Dmard.. Cimzia a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare de raze X și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrată în combinație cu MTX. Spondilartrita axială Cimzia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu active severe, spondilartrita axială, care cuprinde:Spondilita anchilozantă (sa)Adulți cu spondilită anchilozantă activă severă care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la antiinflamatoarele nesteroidiene (Ains). Sp

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2009-10-01

Uputa o lijeku

                                146
B. PROSPECTUL
147
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CIMZIA 200 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ
în seringă pre-umplută
Certolizumab pegol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, sau farmacistului
sau asistentei medicale.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverseadresaţi-vă medicului
dumneavoastră, sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎNACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cimzia şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cimzia
3.
Cum să utilizaţi Cimzia
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cimzia
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Medicul dumneavoastră vă va da,de asemenea, un Card de reamintire al
pacientului care conţine
informaţii importante privind siguranţa, informaţii de care aveţi
nevoie pentru a fi atenţionaţi înainte
de a utiliza Cimzia şi în timpul tratamentului cu Cimzia. Păstrați
asupra dumneavoastrǎ acest Card de
reamintire al pacientului.
1.
CE ESTE CIMZIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cimzia conţine certolizumab pegol, un fragment de anticorp uman.
Anticorpii sunt proteine care
recunosc specific şi se leagă de alte proteine. Cimziase leagă de o
proteină specifică denumită factor
de necroză tumorală alfa (TNFα). În acest mod, acest TNFα este
blocat de Cimzia, iar acest lucru
determină diminuarea bolilor inflamatorii, cum sunt poliartrita
reumatoidă, spondilartrita, artrita
psoriazică și psoriazisul. Medicamentele care se
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cimzia 200 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplutăa un ml conţine certolizumab pegol 200
mg.
Certolizumab pegol este un fragment Fab’ de anticorp umanizat,
recombinant, împotriva factorului de
necroză tumorală alfa (TNFα), produs în _Escherichia coli_ şi
conjugat cu polietilen glicol (PEG).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecţie).
Soluţia este limpede până la opalescentă, incoloră până la
galben. pH-ul soluţiei este aproximativ 4,7.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Poliartrită reumatoidă _
Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru:
•
tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la
severă, la pacienţii adulţi, atunci
când răspunsul la medicamentele antireumatice modificatoare ale
bolii (MARMB), inclusiv
MTX, este inadecvat. Cimzia poate fi administrat în monoterapie în
caz de intoleranţă la MTX
sau atunci când tratamentul continuu cu MTX este inadecvat.
•
Tratamentul poliartritei reumatoide severe, active şi progresive, la
adulţi care nu au fost trataţi
anterior cu MTX sau alte MARMB.
S-a demonstrat că Cimzia reduce rata progresiei distrucţiei
articulare evidenţiată radiografic şi
ameliorează funcţionalitatea articulară, atunci când este
administrat în asociere cu MTX.
_Spondilartrită axială _
Cimzia este indicat în tratamentul pacienților adulți cu
spondilartrită axială activă severă, incluzând:
_Spondilita anchilozantă (SA) (cunoscută și sub denumirea de
spondilartrită axială radiografică) _
Adulți cu spondilită anchilozantă activă severă care au un
răspuns inadecvat sau intoleranță la
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
_Spondilartrita axială fără dovadă radiografică de SA (cunoscută
și sub denumirea de spondilartrită _
_axială non-radiografic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-07-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata