Chanhold

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
27-10-2021

Aktivni sastojci:

selamectin

Dostupno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC koda:

QP54AA05

INN (International ime):

selamectin

Terapijska grupa:

Cats; Dogs

Područje terapije:

Antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter

Terapijske indikacije:

Katte og hunde:Behandling og forebyggelse af loppe-angreb, der er forårsaget af Ctenocephalides spp. i en måned efter en enkelt administration. Dette er som et resultat af produktets voksenmedicinske, larvicide og ovicidale egenskaber. Produktet er ovicidal for 3 uger efter, administration. Gennem en reduktion af loppepopulationen vil månedlig behandling af gravide og lakterende dyr også bidrage til forebyggelse af loppeangreb i kuldet op til syv uger. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis, og gennem dets ovicidale og larvicidale virkning kan det hjælpe med at kontrollere eksisterende miljøloppeangreb i områder, hvor dyret har adgang. Forebyggelse af hjerteorms sygdom forårsaget af Dirofilaria immitis med månedlig administration. Produktet kan sikkert gives til dyr, som er inficeret med voksne hjerteorm, det anbefales dog, i overensstemmelse med god veterinær praksis, at alle dyr 6 måneder eller derover, der bor i lande, hvor en vektor, der eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteorm infektioner, før du begynder behandling med produktet. Det anbefales også, at hunde skal testes med jævne mellemrum for voksne hjerteorm infektioner, som en integreret del af en hjerteorm strategi for forebyggelse, selv når produktet har været administreres månedligt. Dette produkt er ikke effektivt mod voksen D. immitis. Behandling af øremider (Otodectes cynotis). Katte:Behandling af bidende lus (Felicola subrostratus)Behandling af voksne rundorme (Toxocara cati)Behandling af voksne tarm hageorm (Ancylostoma tubaeforme)Behandling af bidende lus (Trichodectes canis)Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2019-04-17

Uputa o lijeku

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL:
CHANHOLD SPOT-ON OPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Irland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Chanhold 15 mg Spot-on opløsning til katte og hunde ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg Spot-on opløsning til hunde 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg Spot-on opløsning til katte 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg Spot-on opløsning til katte 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg Spot-on opløsning til hunde 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg Spot-on opløsning til hunde 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg Spot-on opløsning til hunde 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg Spot-on opløsning til hunde 40,1 – 60,0 kg
selamectin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
Chanhold 15 mg til katte og hunde
6% w/v opløsning
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg til hunde
12% w/v opløsning
Selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg til katte
6% w/v opløsning
Selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg til katte
6% w/v opløsning
Selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg til hunde
12% w/v opløsning
Selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg til hunde
12% w/v opløsning
Selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg til hunde
12% w/v opløsning
Selamectin
240 mg
Chanhold 15 mg til hunde
12% w/v opløsning
Selamectin
360 mg
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen (E321) 0,08%.
Klar farveløs til gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
KATTE OG HUNDE:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGELSE AF LOPPEINFESTATIONER
forårsaget af
_Ctenocephalides spp _
i en
måned efter en enkelt behandling. Dette er et resultat af produktets
dræbende virkning på
voksne lopper, larver og æg. Produktet dræber æg 3 uger efter
behandling. På grund af
reduktion af loppebestanden vil månedlig behandling af drægtige og
diegivende dyr forbygge
lopper hos kuldet op
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Chanhold 15 mg Spot-on opløsning til katte og hunde ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg Spot-on opløsning til hunde 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg Spot-on opløsning til katte 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg Spot-on opløsning til katte 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg Spot-on opløsning til hunde 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg Spot-on opløsning til hunde 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg Spot-on opløsning til hunde 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg Spot-on opløsning til hunde 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVT STOF:
Chanhold 15 mg til katte og hunde
6% w/v opløsning
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg til hunde
12% w/v opløsning
Selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg til katte
6% w/v opløsning
Selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg til katte
6% w/v opløsning
Selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg til hunde
12% w/v opløsning
Selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg til hunde
12% w/v opløsning
Selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg til hunde
12% w/v opløsning
Selamectin
240 mg
Chanhold 15 mg til hunde
12% w/v opløsning
Selamectin
360 mg
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen (E321) 0,08%.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on opløsning.
Klar farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
KATTE OG HUNDE:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGELSE AF LOPPEINFESTATIONER
forårsaget af
_Ctenocephalides spp _
i en
måned efter en enkelt behandling. Dette er et resultat af produktets
dræbende virkning på
voksne lopper, larver og æg. Dette produkt dræber æg 3 uger efter
behandling. På grund af
reduktion af loppebestanden vil månedlig behandling af drægtige og
diegivende dyr støtte
forbyggelse mod loppeangreb hos kuld til de er 7 uger. Produktet kan
indgå i behandling af
loppeallergi, og på grund af dets ovicidale og larvicidale virkning
kan d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-05-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata