Ceplene

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-04-2023

Aktivni sastojci:

Dihidrocloruro de histamina

Dostupno od:

Laboratoires Delbert

ATC koda:

L03AX14

INN (International ime):

histamine dihydrochloride

Terapijska grupa:

Inmunoestimulantes,

Područje terapije:

Leucemia, mieloide, aguda

Terapijske indikacije:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). La eficacia de Ceplene no se ha demostrado completamente en pacientes mayores de 60 años.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2008-10-07

Uputa o lijeku

                                23
B. PROSPECTO
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
dihidrocloruro de histamina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ceplene y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ceplene.
3.
Cómo usar Ceplene.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Ceplene.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1.
QUÉ ES CEPLENE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ceplene pertenece a un grupo de medicamentos denominados
inmunomoduladores. Estos
medicamentos ayudan al sistema inmunitario del cuerpo a luchar contra
enfermedades como el cáncer,
ya que mejoran la capacidad natural del sistema inmunitario para
luchar contra las enfermedades. El
principio activo de Ceplene es el dihidrocloruro de histamina,
idéntico a una sustancia producida de
forma natural por el cuerpo. Se administra junto con dosis bajas de
interleucina-2 (IL-2), otro
medicamento que ayuda al sistema inmunitario a luchar contra
enfermedades como el cáncer.
Ceplene se utiliza en adultos, junto con la IL-2 para tratar un tipo
específico de leucemia denominado
leucemia mieloide aguda (LMA), un 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de 0,5 ml de solución contiene 0,5 mg de dihidrocloruro de
histamina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución acuosa clara y transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El tratamiento de mantenimiento con Ceplene está indicado para
pacientes adultos con leucemia
mieloide aguda (LMA) en primera remisión tratados de manera
concomitante con interleucina 2
(IL-2). No se ha demostrado completamente la eficacia de Ceplene en
pacientes mayores de 60 años.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento de mantenimiento con Ceplene se debe administrar tras
haber finalizado un tratamiento
de consolidación en pacientes tratados de manera concomitante con
IL-2 bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el tratamiento de la leucemia mieloide
aguda.
Posología
Si desea ver las instrucciones de dosificación de Ceplene en
combinación con IL-2, consulte el
apartado Posología más adelante.
_Interleucina 2 (IL-2) _
La IL-2 se administra en dos dosis diarias mediante inyección
subcutánea de 1 a 3 minutos antes de la
administración de Ceplene; cada dosis de IL-2 son 16.400 UI/kg (1
µg/kg).
_ _
La Interleucina-2 (IL-2) está disponible comercialmente como una IL-2
recombinante; aldesleukina.
Las normas indicadas en la sección 6.6 para la dispensación y
almacenamiento son específicas para
aldesleukina.
3
_Ceplene _
0,5 ml de solución son suficientes para una sola dosis (ver sección
6.6).
Ceplene se administra 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata