CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE # CENDOX 500 mg/g

Država: Španjolska

Jezik: španjolski

Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktivni sastojci:

DOXICICLINA HICLATO

Dostupno od:

CENAVISA S.L.

ATC koda:

QJ01AA02

INN (International ime):

DOXICICLINA HICLATO

Farmaceutski oblik:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Sastav:

DOXICICLINA HICLATO 577

Administracija rute:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Jedinice u paketu:

Caja con 25 bolsas de 200 g, Caja con 5 bolsas de 1 kg, Bidón con 25 bolsas de 1 kg, Bolsa de 200 g, Bolsa de 1 Kg, CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE Caja con 25 bolsas de 200 g # CENDOX 500 mg/g Caja con 25 bolsas de 200 g, CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE Caja con 5 bolsas de 1 kg # CENDOX 500 mg/g Caja con 5 bolsas de 1 kg, CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE Bidón con 25 bolsas de 1 kg # CENDOX 500 mg/g Bidón con 25 bolsas de 1 kg, CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE Bolsa de 200 g # CENDOX 500 mg/g Bolsa de 200 g, CENDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE Bolsa de 1 Kg # CENDOX 500 mg/g Bolsa de 1 Kg

Tip recepta:

con receta

Terapijska grupa:

Terneros prerrumiantes; Cerdos de engorde; Pollos de engorde

Područje terapije:

Doxiciclina

Proizvod sažetak:

Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 1 mes; Caducidad tras reconstitucion: 12 horas en agua/60 minutos en leche; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae; Indicaciones especie Pollos de engorde: Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie 21: No usar en animales con rumen funcional; Interacciones especie Todas: HIERRO; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: MAGNESIO; Interacciones especie Todas: CAOLIN; Interacciones especie Todas: ALUMINIO; Interacciones especie Todas: Antiácidos; Reacciones adversas especie 21: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie 21: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fotosensibilidad; Reacciones adversas especie 21: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteración de la microbiota intestinal; Reacciones adversas especie 35: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie 35: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fotosensibilidad; Reacciones adversas especie 35: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteración de la microbiota intestinal; Reacciones adversas especie 48: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie 48: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fotosensibilidad; Reacciones adversas especie 48: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteración de la microbiota intestinal; Tiempos de espera especie Terneros prerrumiantes Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Cerdos de engorde Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Terneros prerrumiantes LECHE ; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Huevos

Status autorizacije:

Autorizado, 577966 Autorizado, 577967 Autorizado, 577968 Autorizado, 586890 Autorizado, 586891 Autorizado

Datum autorizacije:

2018-02-15

Uputa o lijeku

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 8
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO
DATOS QUE DEBEN FIGURAR EN EL ENVASE PRIMARIO - ETIQUETA-PROSPECTO
Bolsa de 200 g y 1 kg
Bidón con 25 bolsas de 1 kg
Caja con 5 bolsas de 1 kg
Caja con 25 bolsas de 200 g
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CENDOX 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida o en
leche
2.
COMPOSICIÓN
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Doxiciclina …………………500 mg
(equivalente a 577 mg de hiclato de doxiciclina)
Polvo amarillo.
3.
TAMAÑO DEL ENVASE
200 g
1 kg
25 x 1 kg
5 x 1 kg
25 x 200 g
4.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (cerdos de engorde), aves (pollos de engorde) y bovinos
(terneros prerrumiantes).
5.
INDICACIONES DE USO
INDICACIONES DE USO
Para tratar las infecciones causadas por las siguientes bacterias
sensibles a la doxiciclina:
Cerdos de engorde: Tratamiento y metafilaxis de procesos infecciosos
incluidos dentro del
complejo
respiratorio
porcino,
causados
por
_Pasteurella _
_multocida_
y
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_.
Debe establecerse la presencia de la enfermedad en el grupo antes de
usar el medicamento
veterinario.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Pollos de engorde: para tratamiento y metafilaxis de colibacilosis y
el Síndrome Respiratorio
Crónico, causadas por _Escherichia coli_ y _Mycoplasma
gallisepticum_, respectivamente.
Debe establecerse la presencia de la enfermedad en el grupo antes de
usar el medicamento
veterinario.
Terneros prerrumiantes: tratamiento y metafilaxis de infecciones del
tracto respiratorio causado
por las especies sensibles, como son _Pasteurella multocida_ y
_Mannheimia haemolytica. _
Debe establecerse la presencia de la enfermedad en el grupo antes de
usar el medicamento
veterinario.
6.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas o a algu

Svojstava lijeka

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERIANO
CENDOX 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida o en
leche
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Doxiciclina
........................................................... 500 mg
(equivalente a 577 mg de hiclato de doxiciclina)
EXCIPIENTE:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS
COMPONENTES
Ácido cítrico
Polvo amarillo.
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (cerdos de engorde), aves (pollos de engorde) y bovino
(terneros prerrumiantes).
3.2.
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Para tratar las infecciones causadas por las siguientes bacterias
sensibles a la doxiciclina:
Cerdos de engorde: Tratamiento y metafilaxis de procesos infecciosos
incluidos dentro del
complejo
respiratorio
porcino,
causados
por
_Pasteurella _
_multocida_
y
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_.
Debe establecerse la presencia de la enfermedad en el grupo antes de
usar el medicamento
veterinario.
Pollos de engorde: para tratamiento y metafilaxis de colibacilosis y
el Síndrome Respiratorio
Crónico, causadas por _Escherichia coli_ y _Mycoplasma
gallisepticum_, respectivamente.
Debe establecerse la presencia de la enfermedad en el grupo antes de
usar el medicamento
veterinario.
Terneros prerrumiantes: tratamiento y metafilaxis de infecciones del
tracto respiratorio causado
por las especies sensibles, como son _Pasteurella multocida_ y
_Mannheimia haemolytica. _
Debe establecerse la presencia de la enfermedad en el grupo antes de
usar el medicamento
veterinario.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.3.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas o a alguno de
los excipien