Celdoxome pegylated liposomal

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-04-2024

Aktivni sastojci:

chlorowodorek doksorubicyny

Dostupno od:

YES Pharmaceutical Development Services GmbH

ATC koda:

L01DB01

INN (International ime):

doxorubicin hydrochloride

Terapijska grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Multiple Myeloma; Sarcoma, Kaposi

Terapijske indikacije:

Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (< 200 CD4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. Celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2022-09-15

Uputa o lijeku

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA
DYSPERSJI DO INFUZJI
doksorubicyny
chlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Celdoxome pegylated liposomal i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Celdoxome pegylated
liposomal
3.
Jak stosować lek Celdoxome pegylated liposomal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Celdoxome pegylated liposomal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Celdoxome pegylated liposomal jest lekiem przeciwnowotworowym.
Lek Celdoxome pegylated liposomal stosowany jest w leczeniu raka
piersi u pacjentów, u których
istnieje ryzyko wystąpienia powikłań ze strony serca. Lek Celdoxome
pegylated liposomal stosowany
jest także w leczeniu raka jajnika. Lek niszczy komórki rakowe,
zmniejsza wielkość guza i opóźnia
jego rozrost oraz wydłuża czas przeżycia pacjentki.
Lek Celdoxome pegylated liposomal jest również stosowany w
połączeniu z lekiem bortezomib w
leczeniu szpiczaka mnogiego (choroby nowotworowej krwi) u pacjentów,
którzy dotychczas otrzymali
co najmniej jeden rzut leczenia.
Lek Celdoxome pegylated liposomal stosowany jest także w łagodzeniu
przebiegu mi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat do sporządzania
dyspersji do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu do sporządzania dyspersji do infuzji zawiera 2
mg doksorubicyny
chlorowodorku w pegylowanych liposomach.
Celdoxome pegylated liposomal koncentrat do sporządzania dyspersji do
infuzji, preparat
liposomowy, zawiera doksorubicyny
chlorowodorek zamknięty w liposomach, których powierzchnia
pokryta jest metoksypolietylenoglikolem (MPEG). Proces ten nazywany
jest pegylacją i zabezpiecza
liposomy przed wykryciem przez układ fagocytów jednojądrzastych
(MPS), co powoduje, że lek
dłużej znajduje się w krwiobiegu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu.
Każdy ml koncentratu do sporządzania dyspersji do infuzji zawiera
9,6 mg całkowicie uwodornionej
fosfatydylocholiny sojowej (z nasion soi) (patrz punkt 4.3).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania dyspersji do infuzji (koncentrat jałowy)
Półprzezroczysta, czerwona zawiesina o wartości pH 6,5.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Celdoxome pegylated liposomal jest wskazany u
dorosłych:
-
w monoterapii raka piersi z przerzutami u pacjentów ze zwiększonym
ryzykiem powikłań ze
strony mięśnia sercowego
-
w leczeniu zaawansowanego raka jajnika u pacjentek, u których
chemioterapia pierwszego rzutu
związkami platyny zakończyła się niepowodzeniem
-
w leczeniu pacjentów z progresją szpiczaka mnogiego w terapii
skojarzonej z bortezomibem,
którzy wcześniej otrzymali co najmniej jeden rzut leczenia i którzy
już zostali poddani
transplantacji szpiku kostnego lub się do niej nie kwalifikują
-
w leczeniu mięsaka Kaposiego (ang.
_Kaposi’s sarcoma_
, KS) w przebiegu AIDS u pacjentów z
małą liczbą CD4 (< 200 limfocytów CD4/mm
3
) ze znacznym zajęciem błon śluzowych, skóry
lub narządów wewnętrznych.
Produkt lecz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-01-2023