Država: Austrija
Jezik: njemački
Izvor: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CEFTIOFUR HYDROCHLORID
Laboratorios Calier S.A.
QJ01DD90
CEFTIOFUR HYDROCHLORIDE
1 x 100 ml Durchstechflasche aus Glas (Typ I) mit Bromobuthyl-Kautschuk-Stopfen und Aluminiumkappe, Laufzeit: 24 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD-AB (Abgabe ist im Rahmen des TGD nur auf Basis besonderer veterinärmedizinischer Erfordernisse gestattet und der Einsatz ist durch geeignete objektivierbare diagnostische Maßnahmen zu rechtfertigen)
2010-04-15
1 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION CEFTIOMAX 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Laboratorios Calier S.A. Barcelonas 26 08520 LES FRANQUESES DEL VALLÈS, Barcelona Spanien Mitvertrieb: VETVIVA RICHTER GmbH Durisolstrasse 14 4600 Wels Österreich BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS CEFTIOMAX 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder Ceftiofur (als Ceftiofurhydrochlorid) ZUSAMMENSETZUNG 1 ml enthält: Wirkstoff: Ceftiofur 50 mg (als Ceftiofurhydrochlorid) Weiße bis cremefarbene ölige Suspension ANWENDUNGSGEBIET(E) Schwein: - Behandlung bakterieller Atemwegserkrankungen, verursacht durch Ceftiofurhydrochlorid- empfindliche _Pasteurella multocida_, _Actinobacillus pleuropneumoniae und_ _Streptococcus _ _suis. _ Rind: - Zur Behandlung bakterieller Atemwegserkrankungen, verursacht durch Ceftiofur- hydrochlorid-empfindliche _Mannheimia _ _haemolytica_ (früher _Pasteurella _ _haemolytica), _ _Pasteurella multocida _und _Histophilus somni_ (früher _Haemophilus somnus). _ - Zur Behandlung akuter Interdigitalnekrosen (Panaritium, Moderhinke), verursacht durch Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche _Fusobacterium _ _necrophorum _ _und_ _Bacteroides _ _melaninogenicus _(_Porphyromonas asaccharolytica_). - Zur bakteriellen Behandlung bei akuter bakterieller Gebärmutterentzündung innerhalb von 10 Tagen nach der Kalbung, verursacht durch Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche _Escherichia _ _coli_, _Arcanobacterium _ _pyogenes_ und _Fusobacterium _ _necrophorum. _ Die Indikation ist auf Fälle beschränkt, in denen die Behandlung mit einem anderen Antibiotikum versagt hat. 2 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ceftiofur, anderen beta-Lactam-Antibiotika oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden im Falle von bekannter Resistenz gegen den Wirkstoff oder andere beta- Pročitajte cijeli dokument
1 FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: CEFTIOMAX 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 ml Injektionssuspension enthält: WIRKSTOFF(E): Ceftiofur 50 mg (als Ceftiofurhydrochlorid) SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Injektionssuspension Weiße bis cremefarbene ölige Suspension 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 Zieltierart(en): Schwein, Rind 4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en): Schwein: - Behandlung bakterieller Atemwegserkrankungen, verursacht durch Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche _Pasteurella _ _multocida_, _Actinobacillus _ _pleuropneumoniae und_ _Streptococcus suis. _ Rind: - Zur Behandlung bakterieller Atemwegserkrankungen, verursacht durch Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche _ Mannheimia haemolytica (_früher_ Pasteurella _ _haemolytica_)_, Pasteurella multocida _und _Histophilus somni_ (früher _Haemophilus _ _somnus_)_. _ - Zur Behandlung akuter Interdigitalnekrosen (Panaritium, Moderhinke), verursacht durch Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche _Fusobacterium _ _necrophorum _ _und_ _Bacteroides melaninogenicus _(_Porphyromonas asaccharolytica_). - Zur Behandlung bei akuter bakterieller postpartaler Metritis innerhalb von 10 Tagen nach der Kalbung, verursacht durch Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche _Escherichia coli_, _ Arcanobacterium pyogenes_ und _ Fusobacterium necrophorum. _ Die Indikation ist auf Fälle beschränkt, in denen die Behandlung mit einem anderen Antibiotikum versagt hat. 2 4.3 Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ceftiofur, anderen beta-Lactam-Antibiotika oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden im Falle von bekannter Resistenz gegen den Wirkstoff oder andere beta-Lactam-Antibiotika. Nicht intravenös verabreichen. Darf nicht bei Geflügel Pročitajte cijeli dokument