CEFTIOMAX 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

CEFTIOFUR HYDROCHLORID

Verfügbar ab:

Laboratorios Calier S.A.

ATC-Code:

QJ01DD90

INN (Internationale Bezeichnung):

CEFTIOFUR HYDROCHLORIDE

Einheiten im Paket:

1 x 100 ml Durchstechflasche aus Glas (Typ I) mit Bromobuthyl-Kautschuk-Stopfen und Aluminiumkappe, Laufzeit: 24 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD-AB (Abgabe ist im Rahmen des TGD nur auf Basis besonderer veterinärmedizinischer Erfordernisse gestattet und der Einsatz ist durch geeignete objektivierbare diagnostische Maßnahmen zu rechtfertigen)

Berechtigungsdatum:

2010-04-15

Gebrauchsinformation

1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
CEFTIOMAX 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH
DES
HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Laboratorios Calier S.A.
Barcelonas 26
08520 LES FRANQUESES DEL VALLÈS, Barcelona
Spanien
Mitvertrieb:
VETVIVA RICHTER GmbH
Durisolstrasse 14
4600 Wels Österreich
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CEFTIOMAX 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder
Ceftiofur (als Ceftiofurhydrochlorid)
ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
Wirkstoff:
Ceftiofur
50 mg
(als Ceftiofurhydrochlorid)
Weiße bis cremefarbene ölige Suspension
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Schwein:
-
Behandlung bakterieller Atemwegserkrankungen, verursacht durch
Ceftiofurhydrochlorid-
empfindliche _Pasteurella multocida_, _Actinobacillus pleuropneumoniae
und_ _Streptococcus _
_suis. _
Rind:
-
Zur
Behandlung
bakterieller
Atemwegserkrankungen,
verursacht
durch
Ceftiofur-
hydrochlorid-empfindliche
_Mannheimia _
_haemolytica_
(früher
_Pasteurella _
_haemolytica), _
_Pasteurella multocida _und _Histophilus somni_ (früher _Haemophilus
somnus). _
-
Zur Behandlung akuter Interdigitalnekrosen (Panaritium, Moderhinke),
verursacht durch
Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche
_Fusobacterium _
_necrophorum _
_und_
_Bacteroides _
_melaninogenicus _(_Porphyromonas asaccharolytica_).
-
Zur bakteriellen Behandlung bei akuter bakterieller
Gebärmutterentzündung innerhalb von
10
Tagen
nach
der
Kalbung,
verursacht
durch
Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche
_Escherichia _
_coli_,
_Arcanobacterium _
_pyogenes_
und
_Fusobacterium _
_necrophorum. _
Die
Indikation ist auf Fälle beschränkt, in denen die Behandlung mit
einem anderen Antibiotikum
versagt hat.
2
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Ceftiofur, anderen
beta-Lactam-Antibiotika oder einen der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden im Falle von bekannter Resistenz gegen den Wirkstoff
oder andere beta-

Fachinformation

1
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
CEFTIOMAX 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml Injektionssuspension enthält:
WIRKSTOFF(E):
Ceftiofur
50 mg
(als Ceftiofurhydrochlorid)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Injektionssuspension
Weiße bis cremefarbene ölige Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Schwein, Rind
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Schwein:
-
Behandlung
bakterieller
Atemwegserkrankungen,
verursacht
durch
Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche
_Pasteurella _
_multocida_,
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae und_ _Streptococcus suis. _
Rind:
-
Zur
Behandlung
bakterieller
Atemwegserkrankungen,
verursacht
durch
Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche _ Mannheimia haemolytica (_früher_
Pasteurella _
_haemolytica_)_, Pasteurella multocida _und _Histophilus somni_
(früher _Haemophilus _
_somnus_)_. _
-
Zur Behandlung akuter Interdigitalnekrosen (Panaritium, Moderhinke),
verursacht
durch
Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche
_Fusobacterium _
_necrophorum _
_und_
_Bacteroides melaninogenicus _(_Porphyromonas asaccharolytica_).
-
Zur Behandlung bei akuter bakterieller postpartaler Metritis innerhalb
von 10
Tagen nach der Kalbung, verursacht durch
Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche
_Escherichia coli_, _ Arcanobacterium pyogenes_ und _ Fusobacterium
necrophorum. _
Die Indikation ist auf Fälle beschränkt, in denen die Behandlung mit
einem
anderen Antibiotikum versagt hat.
2
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Ceftiofur,
anderen beta-Lactam-Antibiotika oder einen der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden im Falle von bekannter Resistenz gegen den Wirkstoff
oder andere
beta-Lactam-Antibiotika.
Nicht intravenös verabreichen.
Darf nicht bei Geflügel