Cefabactin 1000 mg tabletten voor honden

Država: Nizozemska

Jezik: nizozemski

Izvor: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kupi sada

Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
02-03-2023
Preuzimanje Informacije o Proizvodu (INF)
19-10-2022

Aktivni sastojci:

CEFALEXINE 1-WATER

Dostupno od:

Le Vet Beheer B.V.

ATC koda:

QJ01DB01

INN (International ime):

CEFALEXINE 1-WATER

Farmaceutski oblik:

Tablet

Sastav:

CEFALEXINE 1-WATER 1050 mg/stuk,

Administracija rute:

Oraal gebruik

Tip recepta:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terapijska grupa:

Honden

Područje terapije:

Cefalexin

Status autorizacije:

NL/V/0201/004

Datum autorizacije:

2016-10-27

Svojstava lijeka

                                BD/2022/REG NL 117603/zaak 849414
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Le Vet Beheer B.V. te Oudewater d.d. 18
november 2021 tot
verlenging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
CEFABACTIN 1000 MG
TABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 117603;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel CEFABACTIN 1000 MG
TABLETTEN
VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 117603, van Le Vet
Beheer
B.V. te Oudewater, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel CEFABACTIN 1000 MG TABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL
117603 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel CEFABACTIN 1000 MG TABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL
117603 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2022/REG NL 117603/zaak 849414
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod