Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
carbocistéine
UNITHER PHARMACEUTICALS
R05CB03
carbocistéine
750 mg
solution
composition pour un sachet de 10 ml > carbocistéine : 750 mg
agent mucolytique
219 299-5 ou 34009 219 299 5 9 - 10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 300-3 ou 34009 219 300 3 0 - 12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 302-6 ou 34009 219 302 6 9 - 15 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2012-01-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/03/2014 Dénomination du médicament CARBOCISTEINE UNITHER PHARMACEUTICALS 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide Carbocistéine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 5 jours, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE UNITHER PHARMACEUTICALS 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARBOCISTEINE UNITHER PHARMACEUTICALS 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ? 3. Comment prendre CARBOCISTEINE UNITHER PHARMACEUTICALS 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CARBOCISTEINE UNITHER PHARMACEUTICALS 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE UNITHER PHARMACEUTICALS 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/03/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CARBOCISTEINE UNITHER PHARMACEUTICALS 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbocistéine ................................................................................................................................... 750 mg Pour un sachet de 10 ml. Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219) 15 mg par dose, sorbitol liquide (non cristallisable) 1,3 g par dose, maltitol liquide1,3 g par dose, sodium 97,5 mg par dose, éthanol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en sachet. Solution claire, épaisse, marron clair. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L’ADULTE ET A L’ENFANT DE PLUS DE 15 ANS Voie orale. Un sachet de 10 ml contient 750 mg de carbocistéine. La posologie usuelle est de 750 mg, 3 fois par jour, ou 1 sachet, 3 fois par jour. Ce médicament convient aux patients suivant un régime pauvre en sucre ou hypocalorique. DURÉE DU TRAITEMENT : La durée du traitement doit être courte et ne doit pas dépasser 5 jours. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Ulcère gastroduodénal évolutif. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mise en garde spéciale Les toux productives (grasses), qui représentent un élément fondamental de défense broncho ‑ pulmonaire, doivent être respectées. L'association d'agents de modification de la muqueuse bronchique avec des médicaments antitus Pročitajte cijeli dokument