Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
calcitonine de saumon 100 UI
LABORATOIRES ETHYPHARM
H05BA01 (calcitonine, saumon)
calcitonine de saumon 100 UI
100 UI
Solution
pour une ampoule de 1 ml > calcitonine de saumon 100 UI
intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée
5 ampoule(s) en verre de 1 ml
Liste II
liste II
Classe pharmacothérapeutique: hormone antiparathyroïdienne - Code ATC: H05BA01 (calcitonine
Classe pharmacothérapeutique :Hormones (H : hormones)Elle agit essentiellement sur l’os.CALCITONINE 100 UI / ml peut être administré dans les cas suivants : la prévention de la perte osseuse aiguë liée à une immobilisation soudaine, notamment chez les patients alités en raison d’une fracture, la maladie de Paget chez les patients ne pouvant pas prendre d’autres traitements pour cette maladie, par exemple patients ayant des problèmes rénaux importants. La maladie de Paget est une maladie qui évolue lentement et qui peut entraîner un changement dans la taille et la forme de certains os, traitement du taux élevé de calcium dans le sang (hypercalcémie) dû à un cancer.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1998-08-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/12/2020 Dénomination du médicament CALCITONINE PHARMY II 100 U.I./ 1 ml, solution injectable Calcitonine de saumon Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CALCITONINE PHARMY II 100 U.I./1 ml, solution injectable et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CALCITONINE PHARMY II 100 U.I./1 ml, solution injectable 3. Comment utiliser CALCITONINE PHARMY II 100 U.I./1 ml, solution injectable 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CALCITONINE PHARMY II 100 U.I./1 ml, solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CALCITONINE PHARMY II 100 U.I./1 ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Hormones (H : hormones) Elle agit essentiellement sur l’os. CALCITONINE 100 UI / ml peut être administré dans les cas suivants : · la prévention de la perte osseuse aiguë liée à une immobilisation soudaine, notamment chez les patients alités en raison d’une fracture, · la maladie de Paget chez les patients ne pouvant pas prendre d’autres traitements pour cette maladie, par exemple patients ayant des problèmes rénaux importants. La maladie de Paget est une maladie qui évolue lentement et qui peut entraîner un changement dans la taille et la fo Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/12/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CALCITONINE PHARMY II 100 U.I./1 ml, solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Calcitonine de saumon ...............................................................................................................100 U.I. Pour une ampoule de 1 ml. Excipient à effet notoire : Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques La calcitonine est indiquée dans : · La prévention de la perte osseuse aiguë liée à une immobilisation soudaine, notamment chez les patients avec des fractures ostéoporotiques récentes. · Le traitement de la Maladie de Paget, uniquement chez des patients pour lesquels les traitements alternatifs ont été inefficaces ou ne peuvent être utilisés, par exemple patients ayant une insuffisance rénale sévère. · Le traitement de l’hypercalcémie d'origine maligne. 4.2. Posologie et mode d'administration Par voie sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse chez les personnes âgées de 18 ans ou plus. La calcitonine de saumon peut être administrée au coucher afin de réduire l'incidence des nausées ou des vomissements qui pourraient se produire, en particulier au début du traitement. En raison de la preuve d’un risque accru de cancers et de l’utilisation de longue durée de la calcitonine (voir rubrique4.4) la durée de traitement dans toutes les indications doit être limitée à la période la plus courte possible et en utilisant la dose efficace minimale. Prévention de la perte osseuse aiguë La posologie recommandée est de 100 U.I. par jour ou 50 U.I. deux fois par jour, en administration sous- cutanée ou intramusculaire. La dose peut être réduite à 50 U.I. par jour au début de la remobilisation. La Pročitajte cijeli dokument