Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fumarate de bisoprolol 5 mg
SANDOZ
C07AB07
fumarate de bisoprolol 5 mg
5 mg
Comprimé
pour un comprimé > fumarate de bisoprolol 5 mg
orale
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale réservée à certains s
Bêta-bloquant sélectif. Code ATC : C07AB07
Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquant sélectif. Code ATC : C07AB07.BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-bloquants, qui protègent l'activité du cœur.BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable est indiqué pour le traitement de : l'hypertension artérielle, l'angine de poitrine (douleur dans la poitrine), l'insuffisance cardiaque, à l'origine d'un essoufflement à l'effort ou d'une rétention de liquides. Dans ce cas, BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable peut être administré en association à d'autres médicaments destinés à traiter l'insuffisance cardiaque.
BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 5 mg - BISOPROLOL (FUMARATE DE) 5 mg -CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable - CARDIOCOR 5 mg, comprimé pelliculé sécable Conditions de prescription et de délivrance : liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale réservée à certains spécialistes; prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Valide
2009-01-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/04/2022 Dénomination du médicament BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable Fumarate de bisoprolol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquant sélectif. Code ATC : C07AB07. BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-bloquants, qui protègent l'activité du cœur. BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable est indiqué pour le traitement de : · l'hypertension artérielle, · l'angine de poitrine (douleur dans la poitrine), · l'insuffisance cardiaque, à l'origine d'un essoufflement à l'effort ou d'une rétention de liquides. Dans ce cas, BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé séc Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/04/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BISOPROLOL SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de fumarate de bisoprolol. Excipient à effet notoire : Chaque comprimé contient 1,2 mg de lactose (sous forme monohydratée). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. Comprimé pelliculé sécable rond, de couleur jaune, avec la mention « BIS 5 » gravée sur une face. Le comprimé peut être divisé en quatre doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertension artérielle, · Angor, · Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable avec réduction de la fonction ventriculaire systolique gauche, en complément des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), des diurétiques et, éventuellement, des digitaliques cardiotoniques (pour plus d'informations, voir rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Hypertension artérielle/Angor Adultes La posologie doit être adaptée individuellement, en particulier en fonction de la fréquence cardiaque et de l'efficacité thérapeutique. Il est recommandé de commencer le traitement par 5 mg par jour, puis d'augmenter la posologie à 10 mg une fois par jour, avec une dose maximale recommandée de 20 mg une fois par jour. Patients âgés Il est recommandé de commencer avec la dose la plus faible possible. Atteinte rénale ou hépatique En cas d'insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée, aucune adaptation posologique n'est habituellement nécessaire. En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 20 ml/min) ou d'insuffisance hépatique sévère, la dose ne doit pas dépasser 10 mg une fois par jour. L'expérience de l'utilisation du bisoprolol chez des patients dialysés est limitée. La nécessité de modifier la posologie n'est cependant p Pročitajte cijeli dokument