Bevespi Aerosphere

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2024

Aktivni sastojci:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

R03AL07

INN (International ime):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terapijska grupa:

de formotérol et de bromure de glycopyrronium

Područje terapije:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

Terapijske indikacije:

Bevespi Aerosphere est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2018-12-18

Uputa o lijeku

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MICROGRAMMES/5 MICROGRAMMES, SUSPENSION POUR
INHALATION EN FLACON
PRESSURISÉ
glycopyrronium/fumarate de formotérol dihydraté
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre pharmacien
ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Bevespi Aerosphere et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Bevespi
Aerosphere ?
3.
Comment utiliser Bevespi Aerosphere ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Bevespi Aerosphere ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Manuel d’utilisation
1.
QU’EST-CE QUE BEVESPI AEROSPHERE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Bevespi Aerosphere contient deux substances actives appelées
glycopyrronium et fumarate de
formotérol dihydraté. Ces substances appartiennent à un groupe de
médicaments appelés
bronchodilatateurs de longue durée d’action.
Bevespi Aerosphere est utilisé pour faciliter la respiration des
adultes ayant une affection respiratoire
appelée bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). La BPCO est
une maladie chronique
(de longue durée) touchant les voies aériennes dans les poumons et
souvent causée par le tabagisme.
Dans la BPCO, les muscles entourant les voies aériennes (bronches) se
contractent, ce qui r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Bevespi Aerosphere 7,2 microgrammes/5 microgrammes, suspension pour
inhalation en flacon
pressurisé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose délivrée (dose sortant après l’embout buccal)
contient 9 microgrammes de bromure de
glycopyrronium équivalent à 7,2 microgrammes de glycopyrronium, et 5
microgrammes de fumarate
de formotérol dihydraté.
Correspondant à une dose mesurée (dose sortant après la valve) de
10,4 microgrammes de bromure de
glycopyrronium équivalant à 8,3 microgrammes de glycopyrronium, et
5,8 microgrammes de fumarate
de formotérol dihydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour inhalation en flacon pressurisé
Suspension de couleur blanche.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Bevespi Aerosphere est indiqué en traitement bronchodilatateur
continu pour soulager les symptômes
chez les patients adultes présentant une bronchopneumopathie
chronique obstructive (BPCO) (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de deux inhalations deux fois par jour (deux
inhalations le matin et deux
inhalations le soir).
Ne pas dépasser 2 inhalations deux fois par jour.
En cas d’oubli d’une prise, la dose doit être administrée le
plus tôt possible et la dose suivante doit être
administrée à l’heure habituelle. Ne pas prendre une dose double
pour compenser une dose oubliée.
Populations particulières
_Patients âgés_
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients
âgés (voir rubrique 5.2).
_Insuffisance rénale_
Bevespi Aerosphere peut être utilisé à la dose recommandée chez
les patients présentant une
insuffisance rénale légère à modérée.
3
Chez les patients atteints d’une insuffisance rénale sévère ou
terminale nécessitant une dialyse, il ne
doit être utilisé que si les bénéfices attendus l’emportent sur
les r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata