Država: Njemačka
Jezik: njemački
Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Carteololhydrochlorid
Laboratoires Théa S.A.S. (3229973)
S01ED05
Carteolol hydrochloride
Lösung
Teil 1 - Lösung; Carteololhydrochlorid (21869) 50 Milligramm
Einbringen in den Bindehautsack
erloschen
1984-03-10
- 1 - GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ARTEOPTIC ® 1 % AUGENTROPFEN Carteololhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. − Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. − Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. − Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. − Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Arteoptic 1 % und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Arteoptic 1 % beachten? 3. Wie ist Arteoptic 1 % anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Arteoptic 1 % aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ARTEOPTIC 1 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Arteoptic 1 % ist ein gegen erhöhten Augeninnendruck (antiglaukomatös) wirksamer Beta- Rezeptorenblocker. Arteoptic 1 % wird angewendet bei erhöhtem Augeninnendruck (okuläre Hypertension) und grünem Star mit weitem Kammerwinkel (chronisches Weitwinkelglaukom). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARTEOPTIC 1 % BEACHTEN? ARTEOPTIC 1 % DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Carteolol, Betablocker oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, - wenn Sie jetzt Probleme mit der Atmung haben oder früher hatten, wie Asthma, schwere chronische obstruktive Bronchitis ((COPD) schwere Lungenkrankheit, welche Keuchen, Schwierigkeiten bei der Atmung und/oder lang anhaltenden Husten auslösen kann), - WENN SIE EINEN LANGSAMEN HERZSCHLAG HABEN, EINE HERZINSUFFIZIENZ ODER STÖRU Pročitajte cijeli dokument
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Arteoptic ® 1 % Augentropfen Carteololhydrochlorid 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Lösung enthält: Carteololhydrochlorid 10 mg Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen. Klare, farblose Lösung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Arteoptic Augentropfen sind zur Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks (okuläre Hypertension) sowie des chronischen Weitwinkelglaukoms angezeigt. Arteoptic 1% Augentropfen wird angewendet bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung 2 Soweit nicht anders verordnet, zweimal täglich einen Tropfen Arteoptic Augentropfen – am besten morgens und abends – in den Bindehautsack tropfen. _Kinder und Jugendliche _ Es liegen keine Daten vor. Art der Anwendung Der Tropfer bleibt bis zum Anbruch der Packung steril. Die Patienten sind darauf hinzuweisen, dass der Tropfer des Fläschchens weder das Auge noch die umgebende Gesichtspartie berühren soll, da sonst die Augentropfen kontaminiert werden könnten. Durch das Verschließen des Tränennasengangs oder das Schließen der Augen für 2 Minuten ist die systemische Aufnahme verringert. Dies kann das Auftreten systemischer Nebenwirkungen mindern und die lokale Wirkung steigern. Sollte der Augeninnendruck des Patienten bei der Therapie keinen zufrieden stellenden Wert erreichen, ist eine begleitende Behandlung mit anderen Augeninnendruck-senkenden Arzneimitteln in Betracht zu ziehen. Wenn das Auge zusätzlich mit anderen Arzneimitteln behandelt wird, sollten die zwei Arzneimittel im Abstand von mindestens 5 Minuten appliziert werden. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Bei reaktiver Atemwegserkrankung einschlie Pročitajte cijeli dokument