Arsenic trioxide medac

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Триоксид arsen

Verfügbar ab:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-Code:

L01XX27

INN (Internationale Bezeichnung):

arsenic trioxide

Therapiegruppe:

Antineoplastična sredstva

Therapiebereich:

Leukemija, Promyelocytic, akutna

Anwendungsgebiete:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2020-09-17

Gebrauchsinformation

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARSENOV TRIOKSID MEDAC 1 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
arsenov trioksid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Arsenov trioksid medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije počnete primati Arsenov trioksid medac
3.
Kako se primjenjuje Arsenov trioksid medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Arsenov trioksid medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARSENOV TRIOKSID MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Arsenov trioksid medac sadrži djelatnu tvar arsenov trioksid, što je
lijek protiv raka.
Mehanizam djelovanja lijeka Arsenov trioksid medac nije potpuno
razjašnjen.
Arsenov trioksid medac koristi se u odraslih bolesnika s
novodijagnosticiranom akutnom
promijelocitnom leukemijom (APL) niskog do srednjeg rizika te u
odraslih bolesnika čija bolest ne
reagira na druga liječenja. Promijelocitna leukemija je jedinstveni
tip mijeloidne leukemije, bolesti
kod koje se javljaju poremećene bijele krvne stanice i neuobičajena
krvarenja i stvaranje modrica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI ARSENOV TRIOKSID MEDAC
Molimo obavijestite liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru ako
uzimate ili ste nedavno uzeli bilo
koje druge lijekove, uključujući lijekove koji se izdaju bez
recepta.
NEĆETE PRIMITI ARSENOV TRIOKSID MEDAC
ako ste alergični na arsenov trioksid ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Morate se obratiti svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri
prije nego što primite Arsenov
trioksi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Arsenov trioksid medac 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 1 mg arsenovog trioksida.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 10 mg arsenovog trioksida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Sterilna, bistra, bezbojna, vodena otopina bez čestica. pH otopine je
6,0 - 8,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Arsenov trioksid medac je indiciran za indukciju remisije i
konsolidaciju u odraslih bolesnika s:
•
novodijagnosticiranom akutnom promijelocitnom leukemijom (APL) niskog
do srednjeg rizika
(broj bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 10³/µl) u kombinaciji sa sve-
_trans_
-retinoatnom kiselinom
(engl.
_all-trans-retinoic acid_
, ATRA)
•
APL-om koji je u fazi relapsa/refraktoran na liječenje (prethodno
liječenje trebalo je uključivati
retinoatnu kiselinu i kemoterapiju)
a koji su karakterizirani prisutnošću translokacije t(15;17) i/ili
prisutnošću gena za promijelocitnu
leukemiju/ receptor za retinoatnu kiselinu (PML/RARα).
Stopa odgovora drugih podtipova akutne mijelogene leukemije na arsenov
trioksid nije proučavana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Arsenov trioksid medac mora se primijeniti pod nadzorom liječnika
koji je iskusan u liječenju akutnih
leukemija te se mora pridržavati posebnih postupaka nadzora opisanih
u dijelu 4.4.
Doziranje
Ista se doza preporučuje za odrasle i starije bolesnike.
_Novodijagnosticirani APL niskog do srednjeg rizika _
_Raspored indukcijskog liječenja_
_ _
Arsenov trioksid medac mora se primjenjivati intravenski pri dozi od
0,15 mg/kg/dan, svaki dan, sve
dok se ne postigne potpuna remisija. Ako se potpuna remisija nije
dogodila do 60. dana, doziranje se
mora prekinuti.
_Raspored konsolidacije _
Arsenov trioksid medac mora se primjenjivati intravenski pri dozi od
0,15 mg/kg/dan, 5 dana u tjednu.
Liječenje je potrebno nastaviti tijekom 4 tjedna
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-04-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt