ARIPIPRAZOLE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Aripiprazole

Dostupno od:

SANIS HEALTH INC

ATC koda:

N05AX12

INN (International ime):

ARIPIPRAZOLE

Doziranje:

20MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Aripiprazole 20MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

15G/50G

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152514004; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2020-10-19

Svojstava lijeka

_ARIPIPRAZOLE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ARIPIPRAZOLE
Comprimés d’aripiprazole
Comprimés à 2 mg, à 5 mg, à 10 mg, à 15 mg, à 20 mg et à 30 mg,
Voie orale
USP
Agent antipsychotique
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date d’approbation initiale :
19 octobre 2020
Date de révision :
17 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 266149
_ARIPIPRAZOLE _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau
08/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ............................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES ...............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........... 5
1
INDICATIONS ...........................................................................................................
5
Enfants
............................................................................................................................
5
Personnes âgées
...........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS ..........................................................................................
6
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .......... 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .....................................................................
6
Considérations posologiques
.......................................................................................
6
Posologie recommandée et modification posologique
............................................. 7
Administration
................................................................................................................
8
Reconstitution
...................................................................................................