ARIPIPRAZOLE Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
17-08-2022
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Aktiv bestanddel:
Aripiprazole
Tilgængelig fra:
SANIS HEALTH INC
ATC-kode:
N05AX12
INN (International Name):
ARIPIPRAZOLE
Dosering:
20MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Aripiprazole 20MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
15G/50G
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152514004; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2020-10-19
Produktets egenskaber
_ARIPIPRAZOLE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ARIPIPRAZOLE
Comprimés d’aripiprazole
Comprimés à 2 mg, à 5 mg, à 10 mg, à 15 mg, à 20 mg et à 30 mg,
Voie orale
USP
Agent antipsychotique
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date d’approbation initiale :
19 octobre 2020
Date de révision :
17 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 266149
_ARIPIPRAZOLE _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau
08/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ............................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES ...............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........... 5
1
INDICATIONS ...........................................................................................................
5
Enfants
............................................................................................................................
5
Personnes âgées
...........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS ..........................................................................................
6
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .......... 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .....................................................................
6
Considérations posologiques
.......................................................................................
6
Posologie recommandée et modification posologique
............................................. 7
Administration
................................................................................................................
8
Reconstitution
...................................................................................................
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