Aripiprazole Accord

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-11-2022

Aktivni sastojci:

aripiprazole

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N05AX12

INN (International ime):

aripiprazole

Terapijska grupa:

Psycholeptiques

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Aripiprazole Accord est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et les adolescents âgés de 15 ans et plus. Aripiprazole Accord est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. Aripiprazole Accord est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-11-15

Uputa o lijeku

                                45
B. NOTICE
46
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG COMPRIMÉS
aripiprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Aripiprazole Accord et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Aripiprazole Accord
3.
Comment prendre Aripiprazole Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Aripiprazole Accord
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE
ARIPIPRAZOLE ACCORD ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Aripiprazole Accord contient le principe actif aripiprazole et
appartient à une classe de médicaments
appelés antipsychotiques. Il est utilisé chez les adultes et les
adolescents âgés de 15 ans ou plus pour
traiter une maladie caractérisée par des symptômes tels que le fait
d'entendre, de voir ou de sentir des
choses qui n’existent pas, d'avoir une suspicion inhabituelle, des
croyances erronées, un discours et un
comportement incohérents et un retrait affectif et social. Les
personnes qui présentent cette maladie
peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou
tendues.
Ce médicament est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés
de 13 ans ou plus pour t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Aripiprazole Accord 5 mg comprimés
Aripiprazole Accord 10 mg comprimés
Aripiprazole Accord 15 mg comprimés
Aripiprazole Accord 30 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aripiprazole Accord 5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 5 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
63 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Aripiprazole Accord 10 mg comprimés
Chaque comprimé contient 10 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
59 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Aripiprazole Accord 15 mg comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
88 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Aripiprazole Accord 30 mg comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
177 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
_ _
Aripiprazole Accord 5 mg comprimés
Comprimés non pelliculés de forme rectangulaire modifiée,
biconvexes et bleus, d’environ 8,1 mm de
long et 4,6 mm de large, gravés « A5 » sur un côté et sans
inscription sur l’autre côté.
Aripiprazole Accord 10 mg comprimés
Comprimés non pelliculés de forme rectangulaire modifiée,
biconvexes et roses, d’environ 8,1 mm de
long et 4,6 mm de large, gravés « A10 » sur un côté et sans
inscription sur l’autre côté.
Aripiprazole Accord 15 mg comprimés
Comprimés non pelliculés, ronds, à bords biseautés, biconvexes et
jaunes, d’environ 7,14 mm de
diamètre, gravés « A15 » sur un côté et sans inscription sur
l’autre côté.
Aripiprazole Accord 30 mg comprimés
Comprimés non pelliculés, ronds, à bords biseautés, biconvexes et
roses, d’environ 9,1 mm de
diamètre, gravés « A30 » sur un côté et sans inscription sur
l’autre côté.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata