APO-ALMOTRIPTAN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Almotriptan (Malate d'almotriptan)

Dostupno od:

APOTEX INC

ATC koda:

N02CC05

INN (International ime):

ALMOTRIPTAN

Doziranje:

12.5MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Almotriptan (Malate d'almotriptan) 12.5MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

6

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149521002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2013-07-22

Svojstava lijeka

_APO-ALMOTRIPTAN, monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-ALMOTRIPTAN
Almotriptan en comprimés
6,25 mg et 12,5 mg d’almotriptan (malate d’almotriptan)
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Traitement antimigraineux
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
29 JUILLET 2016
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 196637
1
_APO-ALMOTRIPTAN, monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
26
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
27
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
27
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
31
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................