APO-ALMOTRIPTAN Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
06-10-2016

Wirkstoff:

Almotriptan (Malate d'almotriptan)

Verfügbar ab:

APOTEX INC

ATC-Code:

N02CC05

INN (Internationale Bezeichnung):

ALMOTRIPTAN

Dosierung:

12.5MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Almotriptan (Malate d'almotriptan) 12.5MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

6

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149521002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2013-07-22

Fachinformation

                                _APO-ALMOTRIPTAN, monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-ALMOTRIPTAN
Almotriptan en comprimés
6,25 mg et 12,5 mg d’almotriptan (malate d’almotriptan)
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Traitement antimigraineux
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
29 JUILLET 2016
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 196637
1
_APO-ALMOTRIPTAN, monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
26
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
27
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
27
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
31
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................
                                
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