Država: Njemačka
Jezik: njemački
Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Amoxicillin-Trihydrat; Kaliumclavulanat
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG (8041694)
Amoxicillin trihydrate, potassium clavulanate
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen; Amoxicillin-Trihydrat (13209) 459,11 Milligramm; Kaliumclavulanat (21872) 67,87 Milligramm
zum Einnehmen nach Herstellung einer Suspension
erloschen
1999-05-18
1/12 _Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben_ GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER AMOCLAV 400 MG + 57 MG/5 ML TROCKENSAFT Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Zur Anwendung bei Kindern Wirkstoffe: Amoxicillin und Clavulansäure LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weiter gegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Neben- wirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Amoclav 400 mg + 57 mg/5 ml und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Amoclav 400 mg + 57 mg/5 ml beachten? 3. Wie ist Amoclav 400 mg + 57 mg/5 ml einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Amoclav 400 mg + 57 mg/5 ml aufzubewahren? 6. Weitere Informationen. 1. WAS IST AMOCLAV 400 MG + 57 MG/5 ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Amoclav 400 mg + 57 mg/5 ml ist ein Antibiotikum. AMOCLAV 400 MG + 57 MG/5 ML WIRD ANGEWENDET zur Behandlung von akuten und chronischen Infektionen unterschiedlicher Lokalisation und Intensität, die einer oralen Behandlung zugänglich sind. Als Erreger kommen Gram-positive und Gram-negative Mikroorganismen in Betracht, deren Resistenz auf Betalaktamase beruht, die aber empfindlich gegenüber Amoxicillin/Clavulansäure sind. Wenn ein Pročitajte cijeli dokument
_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_ FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Amoclav 400 mg + 57 mg/5 ml Trockensaft Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Wirkstoffe: Amoxicillin und Clavulansäure 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Messlöffel (5 ml) der zubereiteten Suspension enthält 459,1 mg Amoxicillin-Trihydrat, entsprechend 400 mg Amoxicillin und 67,9 mg Kaliumclavulanat, entsprechend 57 mg Clavulansäure. Sonstiger Bestandteil: 16,4 mg Aspartam/5 ml zubereiteter Suspension Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen. Weißes bis cremefarbenes Pulver mit gelblichen Körnchen und charakteristischem Geruch. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung von akuten und chronischen Infektionen unterschiedlicher Lokalisation und Intensität, die einer oralen Therapie zugänglich sind. Als Erreger kommen Gram- positive und Gram-negative Mikroorganismen in Betracht, deren Resistenz auf Betalaktamase beruht, die aber empfindlich gegenüber Amoxicillin/Clavulansäure sind. Wenn ein begründeter Verdacht besteht, dass oben genannte Krankheitserreger als Verursacher einer bestimmten Infektion in Frage kommen, kann die Therapie mit dieser Kombination bereits vor dem Ergebnis des Antibiogramms begonnen werden. Amoxicillin/Clavulansäure ist geeignet zur Therapie der Otitis media bei Kindern. 1/14 National und international anerkannte Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind bei der Anwendung zu berücksichtigen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Dosierung von Amoxicillin/Clavulansäure ist abhängig von Alter, Körpergewicht, Nierenfunktion des Patienten, vom Schweregrad und Ort der Inf Pročitajte cijeli dokument