Amarhyton 100 mg Cápsula de libertação prolongada

Država: Portugal

Jezik: portugalski

Izvor: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Aktivni sastojci:

Flecainida

Dostupno od:

Swyssi AG

ATC koda:

C01BC04

INN (International ime):

Flecainide

Doziranje:

100 mg

Farmaceutski oblik:

Cápsula de libertação prolongada

Sastav:

Flecainida, acetato 100.008 mg

Administracija rute:

Via oral

Jedinice u paketu:

Blister 28 unidade(s)

Razred:

3.2.1.3 - Classe ic (tipo flecainida )

Tip recepta:

MSRM

Terapijska grupa:

Genérico

Područje terapije:

flecainide

Terapijske indikacije:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Proizvod sažetak:

Número de Registo: 5772512 CNPEM: 50147773 CHNM: 10115773 Não Comercializado

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2019-06-28

Uputa o lijeku

APROVADO EM
28-06-2019
INFARMED
Folheto informativo:Informação para o utilizador
Amarhyton 50 mg, cápsula de libertação prolongada
Amarhyton 100 mg, cápsula de libertação prolongada
flecainida acetato
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois
contém informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este
medicamento
foi
receitado
apenas
para
si.Não
deve
dá-lo
a
outros.
O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver
secção 4.
O que contém este folheto
1.
O que é Amarhyton e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Amarhyton
3.
Como tomar Amarhyton
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Amarhyton
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Amarhyton e para que é utilizado
Amarhyton cápsulas de libertação prolongada pertencem ao grupo de
medicamentos que
actuam contra a arritmia cardíaca (conhecidos como anti-arrítmicos).
Inibem a condução
dos estímulos cardíacos e aumentam o tempo durante o qual o
coração está em repouso,
fazendo com que o coração volte a bombear normalmente.
Amarhyton cápsulas de libertação prolongada de flecainida são
utilizadas para:
-
algumas arritmias cardíacas graves, que são frequentemente expressas
como graves
palpitações do coração ou taquicardia;
-
arritmias cardíacas graves que não responderam bem ao tratamento com
outros
medicamentos, ou quando outros tratamentos não podem ser tolerados;
-
arritmias atriais graves quando outro tratamento tem sido ineficaz.
2.
O que precisa de saber antes de tomar Amarhyton
Não utilize Amarhyton:
-
se tiver alergia ao acetato de flecainida ou a qualquer um dos outros
ingredientes da
APROVADO EM
28-06

Svojstava lijeka

APROVADO EM
28-06-2019
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Amarhyton 50 mg, cápsula de libertação prolongada
Amarhyton 100 mg, cápsula de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 50, 100 mg de flecainida, acetato.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
de
libertação
prolongada
Amarhyton 50 mg cápsulas de libertação prolongada são cápsulas
opacas de gelatina
Nº 4
com corpo
branco
e tampa
branca
contendo
micro-comprimidos
redondos,
brancos ou quase brancos.
Amarhyton 100 mg cápsulas de libertação prolongada são cápsulas
opacas de gelatina
Nº
3 com corpo cinzento e tampa branca contendo micro-comprimidos
redondos,
brancos ou
quase brancos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações
terapêuticas
Tratamento de:
1.
Taquicardia
recíproca
auriculo-ventricular
nodal;
arritmias
associadas
à
Síndroma
de
Wolff-Parkinson-White
e
situação
acessória,
quando
outro
tratamento não tenha sido eficaz.
2. Arritmia ventricular paroxística com risco de vida e sintomática
grave que não
respondeu a outras formas de terapia. Também quando outros
tratamentos não
tenham sido tolerados.
3. Arritmias
auriculares
paroxísticas
(fibrilhação
auricular,
flutter
auricular
e
taquicardia
auricular) em pacientes com sintomas
incapacitantes,
após se ter
chegado à conclusão de
que há uma necessidade definitiva de tratamento com
base na gravidade dos sintomas clínicos, quando outros tratamentos se
tenham
mostrado ineficazes. Deverá ser feito o
despiste de cardiopatia estrutural e/ou
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de insuficiência da função ventricular esquerda,
devido ao risco aumentado de
efeitos pro-arritmícos.
4.2
Posologia e modo de administração
Posologia
O início do tratamento com flecainida, acetato e as alterações das
doses devem ser
feitos
sob supervisão médica e monitorização por ECG e do nível
plasmático. Pode
ser
necessária
a
hospitalização
de
determinados