Aerius

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-08-2023

Aktivni sastojci:

деслоратадин

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

R06AX27

INN (International ime):

desloratadine

Terapijska grupa:

Антихистамини за системно приложение,

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapijske indikacije:

Эриус предписват за облекчаване на симптомите, свързани с:алергичен ринит;уртикария.

Proizvod sažetak:

Revision: 50

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2001-01-15

Uputa o lijeku

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AERIUS 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aerius и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aerius
3.
Как да приемате Aerius
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aerius
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AERIUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AERIUS
Aerius съдържа деслоратадин, който е
антихистамин.
КА
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aerius 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин (desloratadine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа
лактоза (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлосини, кръгли филмирани таблетки
с изпъкнало релефно означение на
издължени букви
„S” и “P” от едната страна и гладки от
другата страна. Диаметърът на
филмираната таблетка е
6,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aerius е показан при възрастни и юноши на
12 и повече години за облекчаване на
симптомите
на:
-
алергичен ринит (вж. точка 5.1)
-
уртикария (вж. точка 5.1)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши_
(
_на 12 и повече години_
)
Препоръчителната доза Aerius е една
таблетка веднъж дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни седмично или за
по-малко от 4 седмици) трябва да бъде
лекуван в съответствие с анамнезата
на конкретния
пациент, като след овладяване на
симптомите лече
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata