Država: Španjolska
Jezik: španjolski
Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATO
Vegal Farmacéutica, S.L.
M05BA08
ACID ACID MONOHYDRATE
Excipientes: MANITOL (E-421),CITRATO DE SODIO (E-331)
AGENTES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA ÓSEA Y LA MINERALIZACIÓN - Bifosfonatos - Ácido zoledrónico
ACIDO ZOLEDRONICO VEGAL 4 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial con 5 ml de concentrado Revocado 25/11/2014 No Comercializado
Autorizado 09/04/2013 / Revocado 25/11/2014
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO ÁCIDO ZOLEDRÓNICO VEGAL 4 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Ácido Zoledrónico Vegal y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a utilizar Ácido Zoledrónico Vegal 3. Cómo se utiliza Ácido Zoledrónico Vegal 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Ácido Zoledrónico Vegal 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES ÁCIDO ZOLEDRÓNICO VEGAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo de Ácido Zoledrónico Vegal es el ácido zoledrónico, que pertenece a un grupo de sustancias llamadas bisfosfonatos. El ácido zoledrónico actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad del remodelamiento óseo. Se utiliza para: • PREVENIR LAS COMPLICACIONES ÓSEAS, p.ej. fracturas, en pacientes adultos con metástasis óseas (diseminación del cáncer desde el lugar primario hasta el hueso). • REDUCIR LA CANTIDAD DE CALCIO en la sangre en pacientes adultos en que es demasiado alto debido a la presencia de un tumor. Los tumores pueden acelerar el remodelamiento óseo normal de manera que la liberación de calcio desde el hueso esté aumentada. Esta condición se conoce como hipercalcemia inducida por tumor (HIT). 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A UTILIZAR ÁCIDO ZOLEDRÓNICO VEGAL Siga cuidadosamente todas las instrucciones que le dé su médico. Su médico le realizará análisis de sangre antes de empezar el tratamiento con Ácido Zoledrónico Vegal y controlará su respuesta al tratamiento a intervalos regulares. NO SE LE DEBE ADMINISTR Pročitajte cijeli dokument
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ácido Zoledrónico Vegal 4 mg/5 ml concentrado para solución para perfusión EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Un vial con 5 ml de concentrado contiene 4 mg de ácido zoledrónico anhidro, equivalente a 4,26 mg de ácido zoledrónico monohidrato. Un ml de concentrado contiene 0,8 mg de ácido zoledrónico anhidro. Excipientes con efecto conocido: Un vial contiene 6,42 mg de sodio (como citrato sódico). Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Concentrado para solución para perfusión Solución transparente e incolora. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS - Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, compresión medular, radiación o cirugía ósea, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes adultos con neoplasias avanzadas con afectación ósea. - Tratamiento de pacientes adultos con hipercalcemia inducida por tumor (HIT). 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Ácido Zoledrónico Vegal solo debe ser prescrito y administrado a los pacientes por profesionales sanitarios con experiencia en la administración intravenosa de bisfosfonatos. Posología _Prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes con neoplasias avanzadas con _ _afectación ósea. _ _ _ _Adultos y personas de edad avanzada _ _ _ La dosis recomendada en la prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes con neoplasias avanzadas con afectación ósea es de 4 mg de ácido zoledrónico cada 3 ó 4 semanas. Deberá administrarse a los pacientes diariamente un suplemento oral de calcio de 500 mg y 400 UI de vitamina D. La decisión de tratar a pacientes con metástasis ósea para la prevención de eventos relacionados con el esqueleto debe tener en cuenta que el inicio del efecto terapéutico aparece a los 2-3 meses. Tratamiento de la HIT Pročitajte cijeli dokument