Abiraterone Krka

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-03-2023

Aktivni sastojci:

abiraterón acetátu

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

L02BX03

INN (International ime):

abiraterone acetate

Terapijska grupa:

Endokrinná terapia

Područje terapije:

Prostatické nádory

Terapijske indikacije:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2021-06-24

Uputa o lijeku

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABIRATERÓN KRKA 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
abiraterón-acetát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
-
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Abiraterón Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Abiraterón Krka
3.
Ako užívať Abiraterón Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Abiraterón Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABIRATERÓN KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Abiraterón Krka obsahuje liečivo, ktoré sa volá
abiraterón-acetát. Používa sa u dospelých mužov na
liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí
tela. Abiraterón Krka zastavuje vo vašom tele
tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.
Keď je Abiraterón Krka predpísaný na skoré štádium ochorenia,
ktoré ešte odpovedá na hormonálnu
liečbu, používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu
(androgén-deprivačná terapia).
Keď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší
liek, ktorý sa volá prednizón alebo
prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého
krvného tlaku, priveľkého množstva
vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny
chemického prvku nazývaného dra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Abiraterón Krka 500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg abiraterón-acetátu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 253,2 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Sivofialové až fialové, oválne, bikonvexné filmom obalené
tablety, približne 20 mm dlhé x 10 mm
široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Abiraterón Krka je indikovaný spolu s prednizónom alebo
prednizolónom na:
-
liečbu novodiagnostikovaného vysokorizikového metastatického,
hormonálne citlivého karcinómu
prostaty (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) u
dospelých mužov v kombinácii
s androgén-deprivačnou terapiou (ADT, androgen deprivation therapy)
(pozri časť 5.1)
-
liečbu metastatického karcinómu prostaty rezistentného na
kastráciu (mCRPC, metastatic castration
resistant prostate cancer) u dospelých mužov, ktorí sú
asymptomatickí alebo mierne symptomatickí
po zlyhaní androgén-deprivačnej terapie a u ktorých dosiaľ nie je
klinicky indikovaná
chemoterapia (pozri časť 5.1)
-
liečbu mCRPC u dospelých mužov, ktorých ochorenie progredovalo
počas alebo po
chemoterapeutickom režime s obsahom docetaxelu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek má predpisovať lekár so špecializáciou v príslušnom
odbore.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 1 000 mg (dve 500 mg tablety) ako jednorazová
dávka za deň, ktorá sa nesmie
užívať spolu s jedlom (pozri nižšie „Spôsob podávania“).
Užívanie tabliet s jedlom zvyšuje systémovú
expozíciu abiraterónu (pozri časti 4.5 a 5.2).
_Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu_
Pri mHSPC sa Abiraterón Krka užíva s 5 mg prednizónu alebo
prednizolónu denne.
Pri mCRPC sa Abiraterón Krka užíva s 10 mg prednizónu alebo
prednizo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata