Abilify

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-04-2022

Aktivni sastojci:

aripiprazole

Dostupno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC koda:

N05AX12

INN (International ime):

aripiprazole

Terapijska grupa:

Psycholeptics

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Abilify is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and in adolescents aged 15 years and older.Abilify is indicated for the treatment of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in adults who experienced predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to aripiprazole treatment.Abilify is indicated for the treatment up to 12 weeks of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder in adolescents aged 13 years and older.

Proizvod sažetak:

Revision: 49

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2004-06-04

Uputa o lijeku

                                107
B. PACKAGE LEAFLET
108
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ABILIFY 5 MG TABLETS
ABILIFY 10 MG TABLETS
ABILIFY 15 MG TABLETS
ABILIFY 30 MG TABLETS
aripiprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ABILIFY is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ABILIFY
3.
How to take ABILIFY
4.
Possible side effects
5
How to store ABILIFY
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ABILIFY IS AND WHAT IT IS USED FOR
ABILIFY contains the active substance aripiprazole and belongs to a
group of medicines called
antipsychotics. It
is used to treat adults and adolescents aged 15 years and older who
suffer from a
disease characterised by symptoms such as hearing, seeing or sensing
things which are not there,
suspiciousness, mistaken beliefs, incoherent speech and behaviour and
emotional flatness. People with
this condition may also feel depressed, guilty, anxious or tense.
ABILIFY is used to treat adults and adolescents aged 13 years and
older who suffer from a condition
with symptoms such as feeling "high", having excessive amounts of
energy, needing much less sleep
than usual, talking very quickly with racing ideas and sometimes
severe irritability. In adults it also
prevents this condition from returning in patients who have responded
to the treatment with ABILIFY.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ABILIFY
DO NOT TAKE ABILIFY
•
if you are allergic to aripiprazole or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNING
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ABILIFY 5 mg tablets
ABILIFY 10 mg tablets
ABILIFY 15 mg tablets
ABILIFY 30 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ABILIFY 5
mg tablets
Each tablet contains 5 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
63.65 mg lactose (as monohydrate) per tablet
_ _
ABILIFY 10
mg tablets
Each tablet contains 10 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
59.07 mg lactose (as monohydrate) per tablet
ABILIFY 15
mg tablets
Each tablet contains 15 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
54.15 mg lactose (as monohydrate) per tablet
ABILIFY 30
mg tablets
Each tablet contains 30 mg of aripiprazole.
Excip
ient with known effect
177.22 mg lactose (as monohydrate) per tablet
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
ABILIFY 5
mg tablets
Rectangular and blue, engraved with "A-007" and "5" on one side.
ABILIFY 10 mg tablets
Rectangular and pink, engraved with "A-008" and "10" on one side.
ABILIFY 15
mg tablets
Round and yellow, engraved with "A-009" and "15" on one side.
ABILIFY 30
mg tablets
Round and pink, engraved with "A-011" and "30" on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
ABILIFY is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and
in adolescents aged 15 years
and older.
3
ABILIFY is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episodes in Bipolar I Disorder
and for the prevention of a new manic episode in adults who
experienced predominantly manic
episodes and whose manic episodes responded to aripiprazole treatment
(see section 5.1).
ABILIFY is indicated for the treatment up to 12 weeks of moderate to
severe manic episodes in
Bipolar I Disorder in adolescents aged 13 years and older (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults _
_ _
_Schizophrenia:_
the recommended starting dose for ABILIFY is 10 mg/day or 15 mg/day
with a
maintenance dose of 15 mg/day administered on a once-a-day schedule
without regard to 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-01-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata