Abilify

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aripiprazole

Disponible des:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codi ATC:

N05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Abilify is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and in adolescents aged 15 years and older.Abilify is indicated for the treatment of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in adults who experienced predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to aripiprazole treatment.Abilify is indicated for the treatment up to 12 weeks of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder in adolescents aged 13 years and older.

Resumen del producto:

Revision: 49

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2004-06-04

Informació per a l'usuari

                                107
B. PACKAGE LEAFLET
108
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ABILIFY 5 MG TABLETS
ABILIFY 10 MG TABLETS
ABILIFY 15 MG TABLETS
ABILIFY 30 MG TABLETS
aripiprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ABILIFY is and what it is used for
2.
What you need to know before you take ABILIFY
3.
How to take ABILIFY
4.
Possible side effects
5
How to store ABILIFY
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ABILIFY IS AND WHAT IT IS USED FOR
ABILIFY contains the active substance aripiprazole and belongs to a
group of medicines called
antipsychotics. It
is used to treat adults and adolescents aged 15 years and older who
suffer from a
disease characterised by symptoms such as hearing, seeing or sensing
things which are not there,
suspiciousness, mistaken beliefs, incoherent speech and behaviour and
emotional flatness. People with
this condition may also feel depressed, guilty, anxious or tense.
ABILIFY is used to treat adults and adolescents aged 13 years and
older who suffer from a condition
with symptoms such as feeling "high", having excessive amounts of
energy, needing much less sleep
than usual, talking very quickly with racing ideas and sometimes
severe irritability. In adults it also
prevents this condition from returning in patients who have responded
to the treatment with ABILIFY.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ABILIFY
DO NOT TAKE ABILIFY
•
if you are allergic to aripiprazole or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNING
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ABILIFY 5 mg tablets
ABILIFY 10 mg tablets
ABILIFY 15 mg tablets
ABILIFY 30 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ABILIFY 5
mg tablets
Each tablet contains 5 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
63.65 mg lactose (as monohydrate) per tablet
_ _
ABILIFY 10
mg tablets
Each tablet contains 10 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
59.07 mg lactose (as monohydrate) per tablet
ABILIFY 15
mg tablets
Each tablet contains 15 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
54.15 mg lactose (as monohydrate) per tablet
ABILIFY 30
mg tablets
Each tablet contains 30 mg of aripiprazole.
Excip
ient with known effect
177.22 mg lactose (as monohydrate) per tablet
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
ABILIFY 5
mg tablets
Rectangular and blue, engraved with "A-007" and "5" on one side.
ABILIFY 10 mg tablets
Rectangular and pink, engraved with "A-008" and "10" on one side.
ABILIFY 15
mg tablets
Round and yellow, engraved with "A-009" and "15" on one side.
ABILIFY 30
mg tablets
Round and pink, engraved with "A-011" and "30" on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
ABILIFY is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and
in adolescents aged 15 years
and older.
3
ABILIFY is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episodes in Bipolar I Disorder
and for the prevention of a new manic episode in adults who
experienced predominantly manic
episodes and whose manic episodes responded to aripiprazole treatment
(see section 5.1).
ABILIFY is indicated for the treatment up to 12 weeks of moderate to
severe manic episodes in
Bipolar I Disorder in adolescents aged 13 years and older (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults _
_ _
_Schizophrenia:_
the recommended starting dose for ABILIFY is 10 mg/day or 15 mg/day
with a
maintenance dose of 15 mg/day administered on a once-a-day schedule
without regard to 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-04-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents