Država: Tajvan
Jezik: kineski
Izvor: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
ETOPOSIDE
臺灣日化股份有限公司 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 (84307187)
L01CB01
注射劑
ETOPOSIDE (1012001000) 100ML
盒裝;;安瓿
製 劑
限由醫師使用
NIPPON KAYAKU CO.,LTD. 239, IWAHANAmachi, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN JP
etoposide
抗癌症
註銷日期: 2016/05/30; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2015/06/10; 英文品名: LASTET INJECTION
已註銷
1995-06-10
雷得治注射液 Lastet Injection Etoposide 為 1966 年由 Podophyllotoxin 經化學合成而得到之抗腫瘤製劑。在藥理上:本品作用 在細胞環的 S 相與 G2 相,因阻斷 G2 相而具有殺細胞之作用,本品乃間接而非直接地引起 DNA 鍊之斷裂。在臨床上:本品已證實對肺部之小細胞癌、惡性淋巴瘤以及其他類似病症有效。 【組 成】 本品每安瓿 5 毫升含有 100 毫克之 Etoposide 。 每安瓿 5 毫升含有: 有效成分 Etoposide 100mg 添加物 Polysorbate 80 400mg Polyethylene glycol 3000mg Citric acid 10mg Dehydrated ethanol q.s 【適 應 肺小細胞癌及惡性淋巴瘤。 1. 投予 60~100 毫克 / 平方米〈以體表面積計算連續五天,以靜脈輸注投予後,停藥三星期為一治 療過程,如有必要時可重複使用,對於特殊的疾病或症狀需適當的增減劑量。 2. 使用本製劑時,必須加上適當的稀釋劑,如氯化鈉等張溶液,每 100 毫克至少稀釋到 250 毫升 以上,輸注時至少需 30 分鐘以上。 【注 意】 1. 一般注意事項: (1) 可能會出現如骨髓功能抑制等嚴重副作用,因此必須隨時做適當的臨床檢查 ( 包括血液、肝、 腎功能之檢查 ) ,若有不正常現象發生時,須做適當的處置,如停藥或降低劑量等,長期使 用副作用可能更明顯,並成為延遲狀態,此時投藥須更加小心。 (2) 隨時注意是否有出血傾向及感染症的發生或惡化。 (3) 對於嬰兒之投予,須非常小心且確實地留意副作用之產生。 (4) 嬰兒或正值育齡期之病人,若必須使用此製劑則須考慮本品對性器官之影響。 (5) 如果有急性白血病,則治療過程必須短縮,甚或延長需根據末梢血液及骨髓之測試給予適當 的療程。 2. 下列病患不宜使用本品: (1) 嚴重骨髓抑制之病人。 (2) 曾對本品產生嚴重過敏反應之病人。 3. 下列病患使用本品時須小心投予: (1) 骨髓抑制患者 (2) 肝 Pročitajte cijeli dokument