Država: Japan
Jezik: japanski
Izvor: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
プランルカスト水和物
セオリア ファーマ 株式会社
Pranlukast hydrate
白色〜淡黄色の錠剤、直径7.5mm、厚み2.7mm
内服剤
ロイコトリエン受容体に選択的に結合し、作用を阻害することで、気道の収縮反応、血管透過性、粘膜の浮腫および過敏性などが亢進するのを抑制します。
通常、気管支喘息、アレルギー性鼻炎の治療に用いられます。気管支喘息においては、すでに起こっている発作を止める薬ではなく、発作を予防する薬です。
英語の製品名 PRANLUKAST TABLETS 112.5mg "CEO"; シート記載: (表)プランルカスト112.5mg「CEO」、CEO 131、プランルカスト112.5mg
(裏)PRANLUKAST 112.5mg「CEO」、CEO 131、プランルカスト112.5mg
くすりのしおり 内服剤 2015 年 11 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : プランルカスト錠 112.5MG 「 CEO 」 主成分 : プランルカスト水和物 (Pranlukast hydrate) 剤形 : 白色~淡黄色の錠剤、直径 7.5mm 、厚み 2.7mm シート記載など : (表)プランルカスト 112.5mg 「 CEO 」、 CEO 131 、プラン ルカスト 112.5mg (裏) PRANLUKAST 112.5mg 「 CEO 」、 CEO 131 、プランルカ スト 112.5mg この薬の作用と効果について ロイコトリエン受容体に選択的に結合し、作用を阻害することで、気道の収縮反応、血管透過性、粘膜の 浮腫および過敏性などが亢進するのを抑制します。 通常、気管支喘息、アレルギー性鼻炎の治療に用いられます。気管支喘息においては、すでに起こってい る発作を止める薬ではなく、発作を予防する薬です。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 1 回 2 錠(主成分として 225mg )を 1 日 2 回、朝食後と夕食後に服用します。年齢・症 状により適宜増減されます。必ず指 Pročitajte cijeli dokument
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 プランルカスト 錠 112.5MG「CEO」 プランルカスト 錠 225MG「CEO」 有効成分 1 錠中 日局 プランルカスト水和物 112.5MG 1 錠中 日局 プランルカスト水和物 225MG 添加剤 乳糖水和物、デキストリン、低置換度ヒドロキシプロピル セルロース、結晶セルロース、タルク、ステアリン酸マグ ネシウム 3.2 製剤の性状 販売名 プランルカスト 錠 112.5MG「CEO」 プランルカスト 錠 225MG「CEO」 剤形 白色~淡黄色の素錠 白色~淡黄色の素錠 (割線入り) 外形(表) 外形(裏) 外形(側面) 直径(MM) 7.5 9.5 厚さ(MM) 2.7 3.4 重量(MG) 150 300 識別コード CEO131 CEO132 4. 効能又は効果 ○気管支喘息 ○アレルギー性鼻炎 6. 用法及び用量 通常、成人にはプランルカスト水和物として 1 日量 450MG (112.5 ㎎錠:4 錠、225 ㎎錠:2 錠)を朝食後及び夕食後の 2 回に分けて経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 7. 用法及び用量に関連する注意 高齢者では減量する(例えば、112.5 ㎎錠:1 回 1 錠を 1 日 2 回)など注意すること。[9.8 参照] 8. 重要な基本的注意 〈気管支喘息〉 8.1 本剤は気管支拡張剤、ステロイド剤等と異なり、すでに起こ っている喘息発作を緩解する薬剤ではないので、このことは患 者に十分説明しておく必要がある。 8.2 本剤を投与中、大発作をみた場合は、気管支拡張剤あるいは ステロイド剤を投与する必要がある。 〈効能共通〉 8.3 本剤投与によりステロイド維持量を減量し得た患者で、本剤 の投与を中止する場合は、原疾患再発のおそれがあるので注意 すること。 8.4 本剤を含めロイコトリ Pročitajte cijeli dokument