Zydelig

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Idelalisib

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

L01XX47

INN (इंटरनेशनल नाम):

idelalisib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastic agents, Other antineoplastic agents

चिकित्सीय क्षेत्र:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

चिकित्सीय संकेत:

Zydelig is indicated in combination with an anti‑CD20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. Zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (FL) that is refractory to two prior lines of treatment.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2014-09-18

सूचना पत्रक

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZYDELIG 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
idelalisib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zydelig i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zydelig
3.
Kako uzimati Zydelig
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zydelig
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZYDELIG I ZA ŠTO SE KORISTI
Zydelig je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar idelalisib.
Djeluje tako da blokira učinke enzima
uključenog u umnožavanje i preživljavanje određenih bijelih krvnih
stanica koje se zovu limfociti.
Budući da je taj enzim pretjerano aktivan u određenim tumorskim
bijelim krvnim stanicama, njegovim
blokiranjem Zydelig ubija tumorske stanice i smanjuje njihov broj.
Zydelig se može koristiti za liječenje dvije različite vrste raka u
odraslih osoba:
KRONIČNE LIMFOCITNE LEUKEMIJE
_Kronična limfocitna leukemija_
(KLL) je rak vrste bijelih krvnih stanica koje se zovu B limfociti. U
toj
bolesti, limfociti se prebrzo umnožavaju i predugo žive, tako da ih
previše cirkulira u krvi.
U KLL-u se liječenje Zydeligom primjenjuje u kombinaciji s drugim
lijekom (rituksimabom) u
bolesnika koji imaju određene visokorizične čimbenike ili u
bolesnika čiji se rak vratio nakon
najmanje jednog prethodnog liječenja.
FOLIKULARNOG LIMFOMA
_Folikularni limfom _
(FL) je rak vrste bijelih krvnih stanica koje se zovu B limfociti. U
folikularnom
limfomu, B limfociti se prebrzo umnožavaju i predugo žive, tako
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zydelig 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg idelalisiba.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 0,1 mg boje sunset yellow FCF (E110) (vidjeti
dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Narančasta, ovalna filmom obložena tableta, dimenzija 9,7 x 6,0 mm,
s utisnutom oznakom "GSI" s
jedne i "100" s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zydelig je indiciran u kombinaciji s rituksimabom za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnom
limfocitnom leukemijom (KLL):
•
koji su prethodno primili najmanje jednu terapiju (vidjeti dio 4.4)
ili
•
kao prva linija liječenja u prisutnosti delecije 17p ili mutacije
_TP53 _
u bolesnika koji nisu
pogodni za druge terapije (vidjeti dio 4.4).
Zydelig je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika
s folikularnim limfomom (FL)
refrakternim na dvije prethodne linije liječenja (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Zydeligom treba provoditi liječnik s iskustvom u primjeni
antitumorske terapije.
Doziranje
Preporučena doza je 150 mg idelalisiba dva puta dnevno. Liječenje
treba nastaviti do progresije bolesti
ili neprihvatljive toksičnosti.
Ako bolesnik propusti uzeti dozu Zydeliga i sjeti se unutar 6 sati od
vremena kad je obično uzima,
treba uzeti propuštenu dozu što prije i nastaviti s uobičajenim
rasporedom uzimanja lijeka. Ako je od
propuštene doze prošlo više od 6 sati, ne treba uzeti propuštenu
dozu nego jednostavno nastaviti
uzimati lijek prema uobičajenom rasporedu doziranja.
_Prilagodba doze _
_ _
_Povišena razina jetrenih transaminaza_
Liječenje Zydeligom mora se prekinuti u slučaju povišenja
vrijednosti aminotransferaza 3. ili 4.
stupnja (alanin aminotransferaza [ALT]/aspartat aminotransferaza [AST]
> 5 x iznad gornje granice
normale [GGN]). Kada se vrijednosti vrate na 1. s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-06-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें